Abstract
Успех хирургической коррекции врожденного порока сердца зависит от ряда факторов. Одним из таких факторов является сопутствующая патология, учет которой еще на этапе планирования операции позволяет оценить периоперационный риск и разработать меры по снижению частоты осложнений. В данной работе представлено описание успешной коррекции дефекта межпредсердной перегородки у маленького ребенка с сопутствующим синдромом TAR. Синдром TAR – крайне редкое генетическое заболевание, основными проявлениями которого являются тромбоцитопения и отсутствие лучевых костей. Тромбоцитопения при данном синдроме нередко приводит к жизнеугрожающим кровотечениям, что в большей степени актуально для детей до 2 лет жизни. В настоящем сообщении описаны этапы обследования пациента, выбор тактики хирурги- ческого лечения и ведения ребенка в раннем послеоперационном периоде.
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
