Abstract
Мета роботи. Розробка методики визначення кетопрофену та цефтіофуру в комбінованих ветеринарних препаратах спектрофотометричним методом.
 Матеріали і методи. Ветеринарні препарати «Процефен-100» і «Коцефен-200» (ТОВ «Ветсинтез», Харків, Україна). У роботі використовували стандартні зразки кетопрофену та цефтіофуру і допоміжних речовин фармакопейної чистоти (Sigma-Aldrich). Спектрофотометричні (СФ) вимірювання проводили на скануючому спектрофотометрі CARY.WIN – UV-VIS-50 (Varian, США) у кварцових кюветах із товщиною поглинаючого шару l = 1 см.
 Результати й обговорення. Одночасно неможливо визначити цефтіофур та кетопрофен у комбінованих лікарських препаратах прямим спектрофото-метруванням. В електронних спектрах поглинання їхніх модельних сумішей спостерігається перекривання максимумів визначуваних речовин. Експериментально підібрані умови їхнього розділення для наступного визначення прямим спектрофотометруванням. Оптимальним розчинником виявився дихлорметан, у якому кетопрофен розчиняється, тоді як цефтіофур залишається нерозчинним. Для розчинення цефтіофуру використовували етанол 96 %. Наявність допоміжних речовин не впливає на спектральні характеристики визначуваних речовин, що було показано при аналізі модельних сумішей препаратів із допоміжними речовинами та без них. Методика полягає у вилученні кетопрофену дихлорметаном і його прямому спектрофотометричному визначенні за довжини хвилі 254 нм, а також прямому спектрофотометричному визначенні цефтіофуру, вилученого етанолом, за довжини хвилі λ = 290 нм.
 Висновки. Встановлено умови розділення субстанцій кетопрофену та цефтіофуру, на основі чого розроблено методику розділення та кількісного спектрофотометричного визначення у двох комбінованих ветеринарних препаратах із різним співвідношенням визначуваних речовин. Розраховано метрологічні характеристики методики, а отримані результати кількісного визначення кетопрофену і цефтіофуру статистично не відрізняються від результатів отриманих заметодикою ВЕРХ (за F- та t-критеріями).
Highlights
Спектрофотометричні (СФ) вимірювання проводили на скануючому спектрофотометрі CARY.WIN – UVVIS-50 (Varian, США) у кварцових кюветах із товщиною поглинаючого шару l = 1 см
СФ метод з використанням аналітичних реагентів для кетопрофену найчастіше характеризується низькою селективністю, для підвищенння якої використовують екстрагування кетопрофену і вже потім утворення аналітичної форми, однак цей спосіб значно ускладнює методику та знижує її експресність
СФ-вимірювання проводили на скануючому спект рофотометрі CARY.WIN – UV-VIS-50 (Varian, США) у кварцових кюветах із товщиною поглинаючого шару l = 1 см
Summary
ВИЗНАЧЕННЯ КЕТОПРОФЕНУ І ЦЕФТІОФУРУ У ВЕТЕРИНАРНИХ ПРЕПАРАТАХ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНИМ МЕТОДОМ. Ключові слова: спектрофотометрія; розділення; кетопрофен; цефтіофур; комбінований ветеринарний препарат. Розробка методики визначення кетопрофену та цефтіофуру в комбінованих ветеринарних препаратах спектрофотометричним методом. У роботі використовували стандартні зразки кетопрофену та цефтіофуру і допоміжних речовин фармакопейної чистоти (Sigma-Aldrich). Одночасно неможливо визначити цефтіофур та кетопрофен у комбінованих лікарських препаратах прямим спектрофотометруванням. В електронних спектрах поглинання їхніх модельних сумішей спостерігається перекривання максимумів визначуваних речовин. Експериментально підібрані умови їхнього розділення для наступного спектрофотометричного визначення. Встановлено умови розділення субстанцій кетопрофену та цефтіофуру, на основі чого розроблено методику розділення та кількісного спектрофотометричного визначення у двох комбінованих ветеринарних препаратах із різним співвідношенням визначуваних речовин. Розраховано метрологічні характеристики методики, а отримані результати кількісного визначення кетопрофену і цефтіофуру статистично не відрізняються від результатів отриманих за методикою ВЕРХ (за F- та t-критеріями)
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
