Abstract
Шарутин Владимир Викторович – доктор химических наук, профессор, старший научный сотрудник УНИД, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: vvsharutin@rambler.ru. Шарутина Ольга Константиновна – доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: sharutinao@mail.ru. Сенчурин Владислав Станиславович – кандидат химических наук, доцент, кафедра теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: senvl@rambler.ru. Ельцов Олег Станиславович – кандидат химических наук, заведующий лабораторией комплексных исследований и экспертной оценки органических материалов, доцент, кафедра технологии органического синтеза, Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, 620002, г. Екатеринбуг, ул. Мира, 19. E-mail: o.s.eltsov@urfu.ru. V.V. Sharutin1, vvsharutin@rambler.ru O.K. Sharutina1, sharutinao@mail.ru V.S. Senchurin1, senvl@rambler.ru O.S. Eltsov2, o.s.eltsov@urfu.ru 1South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation 2 Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
Highlights
Известно, что дикарбокcилаты триарилсурьмы представляют интерес благодаря проявляемой ими биологической активности [1 3]
Указанные производные можно получать из дигалогенидов триарилсурьмы и солей карбоновых кислот [3 5], однако более эффективным способом их синтеза является метод, основанный на реакции окислительного присоединения с участием триарилсурьмы, карбоновой кислоты и окислителя, когда из реакционной смеси целевой продукт выделяют практически с количественным выходом [6, 7]
Однако смещение полосы 1710 см–1 карбоксильной группы линолевой кислоты в длинноволновую область до 1650 см–1 свидетельствует об образовании корбоксилат-аниона
Summary
Что дикарбокcилаты триарилсурьмы представляют интерес благодаря проявляемой ими биологической активности [1 3]. Что подобные реакции карбоновых кислот, содержащих кратные углерод-углеродные связи в углеводородном радикале, неизвестны. В настоящей работе впервые синтезированы и структурно охарактеризованы методами ИК, 1H и 13C ЯМР спектроскопии дилинолеаты трифенил- (I) и три-м-толилсурьмы (II). Синтез и строение дилинолеатов трифенил- и три-мета-толилсурьмы
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
