Ассоциации вариантов генов лептина, рецептора лептина, инсулина и интерлейкина-6 с антропометрическим статусом и пищевым поведением детей раннего возраста

Abstract

Цель. Оценить ассоциации вариантов (генотипов и аллелей) генов лептина, рецептора лептина, инсулина и интерлейкина-6 с антропометрическим статусом и пищевым поведением (ПП) детей раннего возраста. Материалы и методы. Обследовано 106 детей раннего возраста. Выделены группы детей с учетом МТ при анкетировании (с избыточной и нормальной массой) и при рождении (крупновесные к сроку гестации, маловесные к сроку гестации и соответствующие сроку). Расчет и оценка показателей физического развития проведены с использованием программы ВОЗ Anthro. Определяли варианты (генотипы и аллели) генов лептина (LEP), рецептора лептина (LEPR), инсулина (INS) и интерлейкина-6 (IL-6). ПП оценивали с помощью опросника для родителей CEBQ. Результаты. Анализ распределения вариантов генов у 37 детей с избыточной массой тела и 69 младенцев группы сравнения выявил ассоциацию с избыточным весом варианта rs2167270 гена LEP (р=0,022). Ассоциации с МТ при рождении установлены для генотипа GG гена IL-6 в группах маловесных и нормовесных к сроку гестации (р=0,050 и р=0,039). Анализ шкал опросника пищевого поведения показал значимые различия по показателям, способствующим развитию ожирения. Носители генотипа AA гена INS имели более высокие баллы по критерию «желание пить» (р=0,033). Параметр «ощущение сытости» у детей, имеющих генотип GC гена IL-6, составил 3 (3–4) балла, GG – 3 (3–4), CC – 4 (3–4) балла (р=0,046). Показатель «эмоциональное недоедание» у обладателей генотипа GC гена IL-6 – 3 (2–4), GG – 3 (3–4), CC – 4 (3–4) балла (р=0,007). Значимые различия установлены по критерию «эмоциональное переедание» для гена LEPR (р=0,045). Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о роли наследственных факторов в поддержании физического статуса и формировании пищевого поведения детей раннего возраста. Purpose. To analyze associations of leptin, leptin receptor, insulin, and interleukin-6 genes variants (genotypes and alleles) with anthropometric status and eating behavior (EB) in young children. Materials and methods. A total of 106 infants were examined. Groups of children were distinguished taking into account the body weight (BW) during the survey (overweight and normal weight) and at birth (large weight by gestational age, low weight by gestational age, and appropriate weight by gestational age). Calculations and assessment of physical development indicators were performed using the WHO Anthro program. Leptin (LEP), leptin receptor (LEPR), insulin (INS), and interleukin-6 (IL-6) genes variants (genotypes and alleles) were determined. EB was assessed using the Children’s Eating Behavior Questionnaire (CEBQ) for parents. Results. The analysis of genes’ variant distribution in 37 overweight children and 69 infants of the comparison group revealed an association of rs2167270 variant of LEP gene with overweight (p=0.022). Associations with birth weight were found for GG genotype of IL-6 gene in the underweight and appropriate weight groups by gestational age (p=0.050 and p=0.039). CEBQ scores analysis showed significant differences in indicators contributing to obesity. AA genotype carriers of INS gene had significantly higher "desire to drink" criterion scores (p=0.033). The The "satiety responsiveness" parameter in children with GC genotype of IL-6 gene scored 3 (3–4), with GG genotype scored 3 (3–4), and with CC genotype scored 4 (3–4) (p=0.046). The "emotional undereating" indicator in IL-6 gene GC genotype carriers was 3 (2–4) points, in those of GG 3 (3–4), and in those of CC 4 (3–4) points (p=0.007). Statistically significant differences were established in "emotional overeating" criterion for the LEPR gene (p=0.045). Conclusion. The results obtained suggest the role of hereditary factors in the maintenance of physical status and formation of eating behavior in early childhood.