Abstract
Автоімунний полігландулярний синдром характеризується ураженням декількох ендокринних залоз. При полігландулярному синдромі 2-го типу в процес деструкції задіяно кору надниркових залоз, щитоподібну залозу й ендокринний апарат підшлункової залози. Терапевтична тактика складається з пожиттєвої замісної терапії уражених ендокринних залоз.
Highlights
Autoimmune polyglandular syndrome is characteri zed by an immune-mediated destruction of endocrine tissues
autoimmune thyroid disease is specific for autoimmune polyglandular syndrome type 2
Врачу-эндокринологу следует помнить о том, что ухудшение контроля гликемии (лабильное течение сахарным диабетом (СД)) может свидетельствовать о присоединении первичной хроническая надпочечниковая недостаточность (ХНН) при наличии других признаков заболевания
Summary
Часто первичная хроническая надпочечниковая недостаточность (ХНН) сочетается с другими аутоиммунными эндокринопатиями, что получило название аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС). АПС 2-го типа определен как сочетание первичной ХНН с АИТ и/или СД 1-го типа при отсутствии гипопаратиреоза и кожно-слизистого кандидоза. Длительные наблюдения за этими больными позволили установить, что субклиническая фаза первичной ХНН может продолжаться несколько лет, при этом клиническая манифестация заболевания развивается в среднем через 5 лет после появления антител к ткани коры надпочечников.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
