Abstract
Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК
Highlights
The DNA synthesis has been studied in isolated maize mitochondria
свидетельствуют о су ществовании независимого контроля синтеза плазмидоподобных ДНК в митохондриях высших растений
Результаты проведенного исследо вания также позволяют сделать вывод о перспективности использова ния параметров активности ДНК-синтезирующей системы изолирован ных митохондрий проростков растений как в качестве характеристики генотипа
Summary
Установлено, что включение радиоактивной метки из [32Р] dATP в мтДНК является практически линейным, по крайней мере, /в течение 1 ч. В нашем случае вероятной причиной высокого включения нуклеотидов в мтДНК (ЮО пмоль dCTP на 1 мг белка за 10 мин) может быть повышенная репликативная активность органелл. Полученные данные свидетельствуют о том, что в используемой нами системе происходил активный синтез in organelle различных классов митохондриальной ДНК. 2. Денситограммы негативов с окрашенных бромистым этидием гелей (1) и ра диоавтографов гелей (2) после электрофоретического анализа мтДНК кукурузы линии W64A с различными типами ЦМС: Л, Б, B — S-, Т-, С-ТИПЫ соответственно. [11} для клеток суспензионной культуры кукурузы линии «Black Mexican Sweet» установлен факт более высо кой репликативной активности плазмиды размером 1,9 тыс. В целом, наши данные по включению радиоактивных предшествен ников в различные классы мтДНК in organelle* свидетельствуют о су ществовании независимого контроля синтеза плазмидоподобных ДНК в митохондриях высших растений. Результаты проведенного исследо вания также позволяют сделать вывод о перспективности использова ния параметров активности ДНК-синтезирующей системы изолирован ных митохондрий проростков растений как в качестве характеристики генотипа, так и для оценки некоторых хозяйственно ценных признаков (цитоплазматическая мужская стерильность, устойчивость к патотоксинам и др.)
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
