Abstract
The investigation results of the influence of iron metabolism disturbances on the translocation and survival of P. aeruginosa and S. aureus have been presented. Modeling iron deficiency anemia (IDA) and hemosiderosis (HS) was carried out on laboratory mice by introducing desferrioxamine and iron sulphate (III), respectively. Infection was carried out intraperitoneally (dose 1/2LD 50 per mouse) and animals were withdrawn from the experiment 12 h - 48 h - 72 h - 15 days after being infected. We determined the degree of microbial contamination CFU/g of the internal organs (liver, spleen), the genes expression of hemolytic phospholipase C ( plcH ), alginate ( algD ), exotoxin A ( exoA ) for P. aeruginosa and protein A gene ( spaA ), a global regulator of virulence ( argABCD ) for S. aureus . The development of sepsis and lethal outcomes may be observed in HS. IDA reduces the expression of virulence factors of P. aeruginosa , but contributes to the persistence of the parasite. By contrast, the sepsis development and the increase in the expression of general genes of pathogenicity occur for S. aureus in IDA. Different effects of iron metabolism disturbances on the course of experimental opportunistic infection are being discussed from the position of «quorum sensing» system in bacteria.
Highlights
INFLUENCE OF IRON METABOLISM DISTURBANCES ON THE COURSE OF EXPERIMENTAL OPPORTUNISTIC INFECTION Leonov V.V.1, Mironov A.Yu.2, Leonova L.V.1, Pachganov S.A.1, Bulatov I.A.1, Sazonova N.A.1 1 Department of Microbiology; Department of Histology, Cytology and Embryology of Khanty-Mansiysk State Medical Academy, Khanty-Mansiysk; 2 G.N
Gabrichevsky Moscow Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Moscow The investigation results of the influence of iron metabolism disturbances on the translocation and survival of P. aeruginosa and S. aureus have been presented
We determined the degree of microbial contamination CFU/g of the internal organs, the genes expression of hemolytic phospholipase C, alginate, exotoxin A for P. aeruginosa and protein A gene, a global regulator of virulence for S. aureus
Summary
В качестве экспериментальных животных использованы белые лабораторные мыши CD-1 5-6-недельного возраста массой 22-25 г из питомника Института цитологии и генетики СО РАН. Животные I и III групп содержались на смешанном сбалансированном рационе с оптимальным соотношением белков, липидов, углеводов, минеральных компонентов. Животные II группы содержались в пластиковых клетках и находились на смешанном рационе с оптимальным соотношением белков, липидов, углеводов, не исключающем железо. Для характеристики течения инфекционного процесса использовался контроль микробной обсемененности внутренних органов и их массы, изучалась экспрессия основных факторов патогенности в печени. Для изучения экспрессии факторов патогенности S. aureus и P. aeruginosa выбраны наиболее важные для выживания в крови – факторы, способствующие биопленкообразованию, токсины, гемолитическая фосфолипаза С. Для P. aeruginosa – ген гемолитической фосфолипазы С – plcH, АДФ-рибозилазного экзотоксина А2 – exoA, синтеза альгината algD; для S. aureus – транскрипт РНК III локуса argABCD, обеспечивающего регуляцию синтеза основных факторов патогенности (ДНК-азы, фибринолизина, энтеротоксина, α-, β-, δ-токсинов и др.), ген протеина А spaA (фактор адгезии). Статистическая обработка результатов проводилась с использованием t-критерия Стьюдента и программы Microsoft Office Excel 2003
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
