Abstract
من أجل التنبؤ بالنشاط المضاد للالتهابات ضد انزيمات (COX-2) وتوقع إمكاناتها المضادة للسرطان ، حضرت مشتقات جديدة 1،2،4-تريازول-5-ثايول ، أوكسادايازول وإيمايد. تم استخدام الخصائص الفيزيائية ، H1-NMR ، C13-NMR ، التحليل الطيفي FT-IR ، وطرق أخرى لتوصيف وتحديد المركبات المنتجة. استندت المركبات التي تم إنشاؤها حديثًا (1-10) جزئيًا إلى الأدوية المعروفة المضادة للالتهابات الليفوفلوكساسين. تم استخدام برنامج دراسة ADMET السويسري لإجراء تقنيات حسابية المختص في علم الادوية والعقاقير ويصف كيفية تعامل جسم الكائن الحي مع المركبات الصيدلانية بعد تناولها وكذلك التنبؤ بالحركة الدوائية للعقاقير الجديدة و لتقييم انتقائية المركبات التي تم تحضيرها اتجاه إنزيم COX-2 أظهرت النتائج أن جميع المركبات تتوافق مع قاعدة Lipinski الصيدلانية للمركبات المحضرة. درست قيم طاقة الارتباط PLP أعلى من المركب المرجعي من خلال دراسات الالتحام الجزيئي لتفاعلات الترابط مع بروتين COX-2 للارتباط بالأحماض الأمينية في الدواء الاساسي (Levofloxacin). وكذلك تم التنبؤ عن تحسس الشحمية واستقطاب الجزيئات الصغيرة من خلال نموذج البيضة المسلوقة التي تقترح طريقة تغلغل الدماغ والامعاء بالإضافة الى النظام الغذائي لنفس الخصائص الكيميائية والفيزيائية وترجمتها المباشرة في تصميم جزيئة الدواء.
Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
