Abstract
Выявление участка связывания глюкокортикоид- рецепторных комплексов в структурной части гена триптофаноксигеназы крысы
Highlights
with tryptophan oxygenase gene restiriction fragmentswas studied by means of nitrocellulose filter binding assay and immunoprecipitation
The region of strong GlRC binding was found in the EcoR
The glucocorticoid receptor binds to defined nucleotide sequences near the promoter
Summary
Исследовали связывание глюкокортикоидного рецептора с фрагментами ДНК гена триптофаноксигеназы (ТО) крысы с помощью методов задержки комплексов белок — ДНК на нитроцеллюлозных фильтрах и осаждения моноклональными антителами к глюкокортикоидному рецептору. В данной работе приведены результаты исследования связывания ГлРК с фрагментом Д Н К генома крысы, содержащим участок гена триптофаноксигеназы (ТО) (до 7-го экзона) с его 5'-фланкирующей областью 1) методом задержки комплексов ГлРК — Д Н К на нитроцеллюлозных фильтрах, предполагая при этом, что фрагмент III будет служить контролем неспецифического связывания. Опыты по изучению связывания всех EсоRI-фрагментов λ TO2 с глюкокортикоидным рецептором с последующим осаждением комплексов ГлРК — Д Н К — BUGR-2 показали, что в составе таких комплексов находятся преимущественно фрагменты I, II и III, и подтвердили более интенсивное связывание сГлРК фрагмента III по сравнению с фрагментом II К настоящему времени сайты связывания ГлРК, лежащие ниже точки инициации транскрипции, обнаружены в 1-м интроне генов гормона роста человека [10] и проопиомеланокортина крысы [11], а так-.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.