Abstract
In order to study attachment of hydrogen sulfide and methyl mercaptan to the double bonds of unsaturated fatty acids and rosin acids during kraft pulping and isolation The interaction sulfate soap and sodium oleate, sodium salts of resin acids from gum rosin aqueous-alkaline solution of sodium sulphide and 1-oktadekantiola at 160-165 °С. The formation of organic sulfides and thiols due to hydrogen sulfide and oktadekantiola connection respectively to the double bonds of the fatty acids and resin does not occur. It has been found that the washing-treatment of the reaction mass saline alkaline solution (sodium chloride + sodium hydroxide) containing copper metal after reaction with sodium sulfide or 1 oktadekantiolom prevents residual connection thiol and hydrogen sulfide to the double bonds of fatty and rosin acids by treatment 30% aqueous sulfuric acid. Maximum total sulfur content measured by two methods (energy dispersive x-ray fluorescence spectroscopy and UV-oxidation products of the high temperature), in this case in the final products of interaction of sodium oleate and sodium salts of rosin acids, sulfur compounds was 55 ppm. Known patterns may be used in the preparation of sulfate soap and tall oil and its fractions (fatty acids, rosin, pitch) with a low total sulfur content, which will expand the field of their application.
Highlights
Жирные и смоляные кислоты широко используются для получения разнообразных продуктов органического и биоорганического синтеза за счет функционализации двойных углерод-углеродных связей и карбоксильной группы
Содержание общей серы в продуктах взаимодействия олеата натрия и натриевых солей смоляных кислот живичной канифоли с водно-щелочными растворами Na2S и октадекантиола, а также после последующей обработки H2SO4
Maximum total sulfur content measured by two methods in the final products of interaction of sodium oleate and sodium salts of rosin acids with sulfur compounds was 55 ppm
Summary
Нами обнаружено, что йодное число реакционных масс (после взаимодействия солей жирных и смоляных кислот с H2S и октадекантиолом) уменьшилось незначительно (на 5–7 единиц). Присоединение H2S и октадекантиола к двойным связям жирных и смоляных кислот в исследуемых условиях не происходит. Имеет место электрофильное присоединение H2S и октадекантиола, образовавшихся из сульфида (и гидросульфида) и октадекантиолята натрия соответственно при обработке H2SO4 непромытых после первой стадии образцов. Что H2SO4 реагирует с алкенами с образованием алкилсульфатов [8], которые легко гидролизуются до соответствующих гидроксилсодержащих соединений (спиртов), как и сульфоэфиры жирных кислот таллового масла [12]. Что при обработке 30% водным раствором H2SO4 чистых олеата натрия и солей смоляных кислот не образуются их устойчивые сернистые производные. Что, вероятно, присоединения H2S и CH3SH к двойным связям жирных и смоляных кислот во время сульфатной варки целлюлозы не происходит, в отличие от их присоединения при обработке. H2SO4 сульфатного мыла, которое, как правило, тщательно не промывается на целлюлозно-бумажных комбинатах перед стадией выделения таллового масла
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
