Abstract

The 1st generation cefalexine-cephalosporine antibiotic is used in the treatment of various infectious diseases. Spectrophotometry, kinetic spectrophotometry, spectrofluorimetry are proposed to determination of cefalexine in medicine and biological environment. Planar screenprinted sensors allow analyzing the micro-volumes of samples, which is important for the analysis of biological objects without preliminary samplepreparation. Depending on the active material and modifiers, you can create planar sensors for the determination of different organic compounds. In this work we have studied the influence of the nature of electroactive compounds and modifiers on the electroanalytic properties of planar cefalexine-selective sensors. Associates of tetradecylammonium and dimethyldistearylammonium with complex compounds silver (1) – cefalexine (Ceas = 1–3%), polyaniline modifiers and cupric oxide nanoparticles have been used as active components, the ratio EAS: modifier is 1:1. The main electroanalytic and operational characteristics of cefalexine-selective sensors in aqueous solutions and on the background of oral fluid are determined. Advantage of tetradecylammonium in active components of cefalexine-selective sensors is shown. For cefalexine- sensors, the optimal is: linearity interval 1·10-2 – 1·10-4, response time 20–25 seconds, for unmodified: 10–15 sec, for modified in 1·10-2 M solutions of cefalexine, service life – 1 month. Modifiers approximate angular coefficients of electrode functions to theoretical values for single-charge ions, reduce response time and drift of potential, reduce the detection limit of cefalexine. Sensors are used for the determination of cephalexine in model aqueous solutions and oral fluid with added antibiotic additives, in expired cephalexine preparations.

Highlights

  • Цефалоспориновые антибиотики проявляют высокую физиологическую активность в отношении определенных групп микроорганизмов

  • Spectrophotometry, kinetic spectrophotometry, spectrofluorimetry are proposed to determination of cefalexine in medicine and biological environment

  • In this work we have studied the influence of the nature of electroactive compounds and modifiers on the electroanalytic properties of planar cefalexine-selective sensors

Read more

Summary

Материалы и методы

В работе применяли «Цефалексин» [6R-[6 альфа, 7 бета(R*)]]-7-[(Аминофенилацетил) амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0] окт-2-ен-карбоновая кислота (С16Н17N3SO4) фармакопейной чистоты капсулы (Hemomont d. o. o.,Черногория). Для отделения вспомогательных веществ отфильтровывали осадок, промывали его дистиллированной водой. 1 приведены названия, формулы исследуемых в настоящей работе антибиотиков и солей тетраалкиламмония. Измерения ЭДС проводили с использованием элементов с переносом типа: Ag,AgCl/KClнас//исслед.раствор/углеродсодержащие чернила; Ag,AgCl/KClнас//исслед. Измерения ЭДС в анализируемых растворах проводили от меньшей концентрации к большей. Для ускорения достижения постоянного потенциала внешний раствор перемешивали на магнитной мешалке. Время установления стационарного потенциала сенсоров (время отклика ʈ0,95) определяли при скачкообразном изменении концентраций антибиотика на порядок величины в 1·10-4 – 1·10-1 М растворах. Спектрофотометрические измерения проводили на спектрофотометре Shimadzu UV-1800, совмещённом с IBM PC, использовали кюветы из кварцевого стекла. Для отделения белковых компонентов из ротовой жидкости использовали центрифугу ЦЛМИ-Р-10-0,1 Элекон. Таблица 1 /Table 1 Названия и формулы исследуемых антибиотиков, солей тетраалкиламмония. Цефалексин (I поколение, амфотерный с карбоксильной и аминогруппами) / Cefalexine Цефотаксим (III поколение, амфотерный с карбоксильной и аминотиазольной группами) / Cefotaxime

Результаты и их обсуждение
Список литературы
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call