Уровень кортикостерона в крови у крыс с разным уровнем предрасположенности к аудиогенной эпилепсии

Abstract

Актуальность. Селектированная на проявление судорог в ответ на сильный звук (аудиогенную эпилепсию, АЭ) линия крыс Крушинского-Молодкиной (КМ) - модель судорожных состояний человека, c быстрым развитием судорожного припадка в ответ на включение звука (100-120 дБ). Однако у крыс с АЭ изменений уровня кортикостерона (КС) в крови в связи с судорогами не определяли, хотя анализ связи АЭ и стресс-реакции - важная практическая задача. Методы. Уровень КС в образцах сыворотки крови определяли с помощью набора у крыс линии КМ, а также у крыс линии «0», селектированных из гибридной популяции КМ х Вистар на отсутствие АЭ, и у крыс популяции Вистар. Результаты. У всех крыс КМ был зарегистрирован аудиогенный припадок, тогда как у крыс линии «0» и Вистар судорог не было. Через 30 мин после действия звука (и судорог) у крыс КМ повышеается уровень КС, тогда как сразу после судорог (через 1-3 мин) данная реакция не обнаруживается. У крыс линии «0» обнаружен достоверно более высокий фоновый уровень КС, по сравнению с КМ и Вистар. Уровень КС у них, как и у крыс Вистар, после действия звука не изменялся. Заключение. Подъем уровня КС в крови после действия звука наблюдали только у крыс КМ через 30 мин после припадка АЭ. Крысы линии «0», у которых нет судорог в ответ на звук, обнаружили более высокий, чем у КМ и Вистар уровень КС в фоне. Aims. The Krushinsky-Molodkina (KM) rat strain, which was selected for a seizure response to a sound (audiogenic epilepsy, AE), is known as a model of human seizure states. Although the association of blood CS with stress reaction is an important practical issue, blood levels of corticosterone (CS) have never been analyzed in rats with AE in relation with seizures. Methods. Serum concentration of CS was measured using IBL International Corticosterone ELISA kits in KM rats, rats of the «0» strain, which was selected (based on F2 KM х Wistar hybrids) for the lack of seizures in response to a sound, and Wistar rats. Results. All KM rats developed AE seizures in response to a sound while no seizures were observed in rats of the «0» strain and Wistar rats. The increase in blood CS was observed only in KM rats at 30 min after AE seizure. At background, the level of CS was significantly higher in rats of the «0» strain, which did not develop seizures in response to a sound, than in KM and Wistar rats. CS levels remained unchanged in both «0» and Wistar rats after the sound exposure. Conclusions. The increase in blood CS occurred in KM rats at 30 min after the seizure episode. At background, the CS level was higher in rats of the «0» strain, which did not respond with seizures to a sound, than in Wistar and KM rats. Therefore, the blood level of CS depends in a complicated way on both AE and the selection history of the «0» rat strain.