Генетические факторы предрасположенности к наследственным формам тромбофилии у женщин с осложненным течением беременности

Abstract

В настоящее время огромное значение имеет оценка генетических факторов, приводящих к риску тромбоэмболических осложнений у беременных женщин. Проведено исследование полиморфизма генов системы гемостаза (F5 (G1691А), F2 (G20210A), SERPINC1(G786A), PROC(A2583T)) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени у 63 пациенток с отягощенным акушерским анамнезом. Показано, что присутствие в генотипе у 48 пациенток (76%) одного или сочетания нескольких низкофункциональных аллелей исследуемых генов является фактором риска развития тромбофилических осложнений беременности (фетоплацентарной недостаточности, угрозы прерывания, преэклампсии, преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты, антенатальной гибели плода). Estimation of genetic factors that lead to risk of thromboembolic complications in pregnant women, has a great importance in current time. Investigation of gene polymorphisms of hemostatic system (F5 (G1691А), F2 (G20210A), SERPINC1(G786A), PROC(A2583T)) with application of real time polymerase chain reaction in 63 patients with aggravated obstetric anamnesis was done. It was shown that the presence in the genotype of 48 patients (76%) of one or a combination of several low-functional alleles of the studied genes is a risk factor for the development of thrombophilic pregnancy complications (fetoplacental insufficiency, threatening miscarriage, preeclampsia, premature detachment of normally situated placenta, intrauterine fetal death).