Антигіпертензивна ефективність препарату Хітен (периндоприл) у хворих із м’якою та помірною артеріальною гіпертензією

Abstract

Мета: вивчити антигіпертензивну ефективність і переносимість препарату Хітен (периндоприл) виробництва компанії «Ауробіндо Фарма Лімітед», Індія, у хворих з м’якою й помірною артеріальною гіпертензією. Методи. У дослідження були включені 53 пацієнти. Здійснювався контроль офісного артеріального тиску (АТ) і частоти серцевих скорочень, ефективності проведеної терапії, реєструвалися випадки розвитку побічних реакцій, проводилися амбулаторне моніторування АТ, контроль біохімічних показників сироватки крові, загальний аналіз крові. Хітен у дозі 4–8 мг 1 раз на день призначався протягом 30 днів. У випадках, коли не було досягнуто цільового рівня офісного АТ, при необхідності додавався гідрохлортіазид у дозі 12,5 мг 1 раз на день. Загальний курс лікування для одного пацієнта становив 6 місяців. Середній вік хворих становив 51,38 ± 1,40 року, індекс маси тіла — 29,50 ± 0,59 кг/м2. Вихідний рівень офісного середнього систолічного АТ (САТ) і діастолічного АТ (ДАТ) у цілому по групі становив 156,77 ± 0,66 мм рт.ст. і 95,19 ± 0,98 мм рт.ст. Результати. Встановлено, що у хворих із м’якою і помірною артеріальною гіпертензією лікування Хітеном (периндоприлом) у дозі 4–8 мг (одним або в комбінації з гідрохлортіазидом) забезпечує достовірне зниження як офісного САТ — на 28,67 мм рт.ст. і ДАТ — на 14,57 мм рт.ст., так і середньодобового САТ — на 14,14 мм рт.ст. і ДАТ — на 7,55 мм рт.ст., а також зниження індексів часу й тиску. Цільовий АТ за даними офісного вимірювання (< 140/90 мм рт.ст.) було досягнуто у 88 %, за даними добового моніторування АТ (< 130/80 мм рт.ст.) — у 78 % випадків. Відміна препарату була в 3 пацієнтів (5,6 %). Висновок. Результати проведеного дослідження свідчать про високу антигіпертензивну ефективність і добру переносимість лікування Хітеном (периндоприлом) як монотерапії, так і в комбінації з гідрохлортіазидом у хворих з м’якою та помірною АГ.