Abstract
Мета дослідження — визначення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) у гені лактази (LCT) із формуванням ожиріння в дітей на основі вивчення особистісної та реактивної тривожності (тест Спілбергера — Ханіна) та оцінки якості життя (методика MOS-SF-36). Матеріали та методи. Проведено генотипування за поліморфним локусом енхансера гена MCM6 (minichromosome maintenance complex component 6), що кодує експресію гена LCT у 62 дітей віком 12–18 років із різними формами ожиріння. До першої групи (n = 31) увійшли діти, які мали рецесивну алель С/С 13910 поліморфізму rs4988234. Другу групу (n = 31) становили діти з домінантною гомозиготною алеллю Т/Т 13910 або гетерозиготною алеллю С/Т 13910. Результати. Установлено 6-кратне збільшення частоти зустрічальності генотипу С/С 13910 у дітей із тяжкими формами ожиріння (індекс маси тіла > 97-го перцентиля). Доведено наявність високого рівня особистісної (46,5 ± 0,4) та середнього рівня реактивної тривожності (33,2 ± 0,9) у дітей із генотипом С/С 13910 порівняно з помірно високим рівнем особистісної (37,5 ± 0,8) та низьким рівнем реактивної тривожності (24,3 ± 0,8) у пацієнтів із генотипами С/Т та Т/Т 13910 (р < 0,05). Наведено результати оцінки якості життя підлітків з ожирінням, що характеризуються погіршенням рівня фізичного компонента (РН) здоров’я при генотипі С/С 13910, а саме в юнаків за рахунок зниження показника рольового функціонування, обумовленого фізичним станом (RP), у дівчат за рахунок зниження рівня загального здоров’я (GH), р < 0,05. Висновки. Таким чином, дослідження однонуклеотидних поліморфізмів у гені LCT (rs4988234) виявило асоціацію генотипу С/С 13910 із тяжкими формами абдомінального ожиріння в дітей (індекс маси тіла > 97-го перцентиля), підвищеним рівнем тривожності та зниженням оцінки якості життя за рахунок фізичного компонента здоров’я, що може бути використане при моделюванні поведінкової інтервенції та потребувати можливої замісної терапії препаратами екзогенної лактази.
Highlights
The purpose of the study was to determine the association of single-nucleotide polymorphisms (SNP) in the lactase gene (LCT) with the development of obesity in children based on the study of personal and reactive anxiety (Spielberger-Khanin test) and quality of life assessment (MOS SF-36)
Середній рівень дітей із тяжкими формами ожиріння, коли індексу маси тіла (ІМТ) > 97-го перцентиля, у першій групі порівняння становив 37,5 ± 12,5 %, тоді як у другій — 6,67 ± 6,67 % (р < 0,05)
Nikulina State Institution “Dnipropetrovsk Medical Academy of Ministry of Health of Ukraine”, Dnipro, Ukraine
Summary
На базі дитячого ендокринологічного відділення МДКЛ No 1 м. Оцінка ІМТ (кг/м2) здійснювалася згідно з перцентильними кривими з урахуванням стандартних відхилень (СВ) відповідно до віку і статі. Ожиріння в дітей діагностували при ІМТ > 95-го перцентиля (від +2 до +3 СВ), надмірну вагу — при ІМТ у межах 85–95-го перцентиля (від +1 до +2 СВ), тяжкі форми ожиріння — при ІМТ > 97-го перцентиля (> 3 СВ) відповідно до віку та статі. Для вивчення психотипів особистості дітей із SNP LCT при ожирінні проводилось анкетування з використанням тесту Спілбергера — Ханіна. Показники кожної шкали варіювали між 0 і 100 — чим вище значення показника, тим краща оцінка за обраною шкалою: від 0 до % — низький показник якості життя; від до % — знижений; від до % — середній; від до % — помірно високий та від до 100 % — високий. Статистична обробка результатів проведена з використанням пакета програм StatSoft Statistica v. 6.0, SPSS 9
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
