Year-end Sale % OFF 
Abstract
The influence of CrCI3 in the amount of 400 mg Cr/kg of feed on antioxidant defense in populations of erythrocytes, erythroid bone marrow cells and tissues of pigs was studied. The increasing of the antioxidant defense of swine organism, as evidenced by the increase in superoxide dismutase and glutathione peroxidase activity in the fractions of "young" erythrocytes, was shown. Superoxide dismutase activity decreases, while glutathione and catalase activity increases in the erythroid cells of the bone marrow after of CrCl3 action. Oxidative processes are intensified in the liver of pigs of the experimental group, in contrast to other tissues, leading to the increase of content of TBARS-products, growth of superoxide dismutase activity and reduction of glutathione peroxidase activity. At the same time, the action of CrCl3 in other tissues activates antioxidant system, including the kidneys, lungs and myocardium, increases superoxide dismutase activity, and catalase activity in the spleen and kidneys. A decrease of content of TBARS-products and reduction of superoxide dismutase activity, as well as the increase of katalase activity and reduction of glutathione content were discovered in the skeletal muscles of pigs of the experimental group. As a result of research it is suggested to add CrCl3 to the diet of pigs to enhance antioxidant defense during their intensive growth.
Highlights
Т ривалентний хром – Cr(ІІІ) – есенціальний елемент, необхідний для нормального функціонування організму людини і тварин [1]
В еритроїдних клітинах кісткового мозку за дії CrCl3 знижується активність СОД
A. / Chromium in Trace Elements in Human and Animal Nutrition
Summary
Усі дослідження на тваринах проведено із дотриманням вимог «Європейської конвенції про захист хребетних тварин, яких використовують для експериментальних та наукових цілей» (Страсбург, 1985) та ухвали Першого національного конгресу з біоетики (Київ, 2001). У дослідженнях використовували лізати клітин еритроїдного ряду кісткового мозку, крові та гомогенати тканин мозку, скелетних м’язів і внутрішніх органів: печінки, селезінки, нирок, легень, міокарда. Тканину кісткового мозку гомогенізували в десятикратному об’ємі цього розчину за допомогою шприца і голки No 25 та фільтрували крізь потрійний шар нейлону для усунення агрегатів клітин. Клітини кожної із одержаних фракцій промивали розчином А, центрифугували при 3000 об./хв протягом 5 хв і проводили цитологічний аналіз. Для виділення еритроїдних клітин із крові тварин застосовували скляну колонку, заповнену сумішшю α-целюлози і мікрокристалічної целюлози у співвідношенні 1 : 1. Різновікові популяції еритроцитів отримували шляхом фракціонування суспензій еритроїдних клітин крові в градієнті густини сахарози згідно з методом [15]. Для досліджень використовували надосадову рідину, одержану після центрифугування гомогенатів при 3000 об./хв протягом 30 хв. Визначення вірогідних різниць між середніми величинами проводили за допомогою t-критерію Стьюдента
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
