Abstract

Modern methods of quantitative physical and chemical measurements should necessarily include procedures for quality control of research results. Recently, the procedure for quality control of measurements using control charts is gaining particular popularity in the practice of analytical measurements. To date, the methods of potentiometric studies operating in the territory of the Russian Federation, in most cases, do not include quality control using this control procedure. However, despite the complexity of the implementation and interpretation of its results, it is the use of control charts that allows you to control the quality of ionometric measurements. This is especially important for potentiometric determinations based on the addition method, since the instability of the slope of the electrode function and its deviation significantly contribute to the uncertainty of the measurement results. This article presents the main results of evaluating the use of the Shewhart control chart method for monitoring the repeatability and accuracy of measurement results. The measurement results have been obtained using an improved method of quantitative potentiometric determination of high concentrations (more than 1 gm/cdm) of ammonium ions by the method of adding a sample to the standard. In addition, an experimental substantiation of the fact that the value of the slope of the electrode function significantly affects the accuracy of measurements by the addition method has been presented. It has been revealed that when the angular coefficient of the electrode function is more than 62 mV/pNH4+ at (25±5)°C, deviations of the measurement results from the control standard by more than 50% are observed. It has been found that at (25±5)°С the most accurate results of quantitative determination are achieved when the angular coefficient of the electrode function is from 54 mV/pNH4+ to 62 mV/pNH4+ inclusive.

Highlights

  • При выборе процедур контроля качества измерений разработчики методик учитывают не только экономичность и простоту выполнения контрольных процедур, но также специфику метода измерения и возможные источники неопределенности

  • This is especially important for potentiometric determinations based on the addition method, since the instability of the slope of the electrode function and its deviation significantly contribute to the uncertainty of the measurement results

  • This article presents the main results of evaluating the use of the Shewhart control chart method for monitoring the repeatability and accuracy of measurement results

Read more

Summary

Материалы и методы

На базе Вятского государственного университета совместно с Федеральным бюджетным учреждением здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Кировской области» Киров) была усовершенствована методика потенциометрического количественного определения высоких концентраций аммонийного азота в техногенно-загрязнённых солями аммония поверхностных водоёмах методом добавки анализируемой пробы к стандарту, а также проведена процедура установления метрологических характеристик. Выполнение измерений по усовершенствованной методике потенциометрическим методом с ионоселективным плёночным электродом (ЭЛИС121NH4) в диапазоне концентраций от 2,0 до 9,0 г/дм включительно основано на изменении потенциалов электрода в зависимости от активности ионов аммония в стандартном растворе и. Однако при постоянном выполнении измерений, ввиду непостоянства КЭФ, было предложено внедрить процедуру контроля стабильности измерений с использованием контрольных карт. Цель исследования состояла в установлении целесообразности применения метода контрольных карт Шухарта для оценки стабильности измерений при реализации методики в лабораторных условиях, а также установлении границ КЭФ (для условий реализации методики), при которых точность измерений считается приемлемой. В качестве исследуемого материала использовались четыре специально приготовленных лабораторных образца стабильных во времени эксперимента с концентрациями ионов аммония, охватывающими диапазон измерения методики. Подготовка электродом к измерению осуществлялась путем вымачивания рабочей мембраны электрода в растворе хлористого аммония с концентрацией 0,01 моль/дм не менее 24 часов согласно паспорту на электрод

Результаты и их обсуждение
Полученное значение
Findings
Список литературы

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.