Вплив мультипробіотика "Симбітер ацидофільний” на мікрофлору кишечника та функціональну активність перитонеальних макрофагів щурів із глутаматним ожирінням

V V Pozur,Taras Shevchenko National University Of Kyiv, “Institute Of Biology” ,V M Svyatetska,L I Ostapchenko,T V Beregova,D S Yankovskyy,T M Serhiychuk,M P Rudyk,I V Akulenko,Scientific And Productional Company ”Ad Prolisok”, Ukraine ,G S Dyment

doi:10.30970/sbi.1001.460

V V Pozur, Taras Shevchenko National University Of Kyiv, “Institute Of Biology” + Show 9 more

Open Access

https://doi.org/10.30970/sbi.1001.460

Copy DOI

Journal: Studia Biologica	Publication Date: Jan 1, 2016
Citations: 1	License type: cc-by

Abstract

Highlights

МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИУ роботі було використано 24 щурі лінії Wistar чоловічої та жіночої статі. Тварини були поділені на три групи по вісім у кожній.
Новонародженим щурам групи І (контроль) вводили фізіологічний розчин об’ємом 8 мкл/г ваги підшкірно на 2-й, 4-й, 6-й, 8-й і 10-й день після народження [17].
Контроль розвитку ожиріння здійснювали стандартними методами з оцінкою вагових індексів жирової тканини різної локалізації.

Summary

МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ

У роботі було використано 24 щурі лінії Wistar чоловічої та жіночої статі. Тварини були поділені на три групи по вісім у кожній. Новонародженим щурам групи І (контроль) вводили фізіологічний розчин об’ємом 8 мкл/г ваги підшкірно на 2-й, 4-й, 6-й, 8-й і 10-й день після народження [17]. Контроль розвитку ожиріння здійснювали стандартними методами з оцінкою вагових індексів жирової тканини різної локалізації. Введення пробіотика “Симбітер ацидофільний” було розпочато тваринам у віці 1 місяця і тривало протягом 3 місяців, з чергуванням 2-тижневого курсу введення з 2-тижневим курсом перерви. Зміни маси тіла в усіх групах щурів були проаналізовані протягом 4 місяців з моменту народження. У віці чотирьох місяців проводили евтаназію тварин, яку здійснювали способом декапітації під ефірним наркозом. Для характеристики продукції NО перитонеальними макрофагами визначали рівень продукції ними нітритів у реакції Гріса [16]. Внутрішньоклітинну продукцію реактивних форм кисню (РФК) визначали методом проточної цитофлуориметрії з використанням дихлородигідрофлуоресцеїн діацетату (ДХФ-ДА) (“Sigma Aldrich”, USA) [24]. Для визначення вірогідності відмінності показників між дослідом і контролем використовували t-критерій Стьюдента [15]

РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕНЬ І ЇХНЄ ОБГОВОРЕННЯ

Групи тварин

Гемолітична мікрофлора