Abstract
Актуальність. Наявність дисбалансу нервової регуляції у дітей зумовлює тяжкий клінічний перебіг бронхолегеневої патології. Вивчення нейроімунних взаємин у дітей з синдромом вертебробазилярної артеріальної системи і гострими бронхітами дозволить встановити важливі елементи патогенезу даної комбінації. Мета дослідження: визначення нейроімунних взаємин у дітей з синдромом вертебробазилярної артеріальної системи, що сприяють формуванню частих повторних (рекурентних) гострих бронхітів. Матеріали та методи. Під спостереженням знаходилося 60 дітей віком від 7 до 12 років. Сформовано 2 групи спостереження (по 30 дітей у кожній): 1) діти з синдромом вертебробазилярної артеріальної системи, які хворіють на гострий бронхіт; 2) діти без синдрому вертебробазилярної артеріальної системи, які хворіють на гострий бронхіт. Результати. У дітей 1-ї групи порівняно з дітьми 2-ї групи частіше реєструється зниження фагоцитарного числа (на 56,7 %; р < 0,05), фагоцитарного індексу (на 53,3 %; р < 0,05), індексу завершеності фагоцитозу (на 66,7 %; р < 0,05), стимульованого НСТ-тесту (на 40 %; р < 0,05). При дослідженні адаптивного імунітету виявлено збільшення кількості дітей 1-ї групи з підвищеним вмістом в крові CD3+ (на 40 %; р < 0,05), CD4+ (на 33,4 %; р < 0,05), CD8+ (на 46,7 %; р < 0,05), CD25+ (на 83,3 %; р < 0,05), збільшенням в сироватці крові концентрації IgG (на 33,3 %; р < 0,05) і IgМ (на 54,3 %; р < 0,05) на тлі зниження IgА (на 40 %; р < 0,05). У дітей 1-ї групи частіше реєструвався підвищений вміст в сироватці крові фактора некрозу пухлини a (на 70 %; р < 0,05) і зниження інтерлейкіну 10 (на 40 %; р < 0,05) одночасно зі збільшенням концентрації субстанції Р (на 40 %; р < 0,05) і зниженням вазоактивного інтестинального пептиду (на 30 %; р < 0,05). Висновки. У дітей з синдромом вертебробазилярної артеріальної системи, які хворіють на гострі бронхіти, має місце переважання в сироватці крові прозапальних цитокінів і нейропептидів з недостатністю протизапальних.
Highlights
The presence of nervous regulation imbalance in children is a cause of bronchopulmonary pathology with severe clinical course
We have examined 60 children aged 7 to 12 years
Авторы заявляют об отсутствии какого-либо конфликта интересов при подготовке данной статьи
Summary
Под наблюдением находилось 60 детей в возрасте от 7 до 12 лет. Были сформированы две равнозначные группы наблюдения (по 30 детей в каждой): 1) дети с СВБАС, болеющие ОБ; 2) дети без СВБАС, болеющие ОБ. 1 данные указывают на то, что среди детей с СВБАС и ОБ по сравнению с детьми без СВБАС статистически значимо чаще регистрируется снижение показателей поглотительной функции фагоцитоза: фагоцитарного числа (на 56,7 %; р < 0,05), фагоцитарного индекса (на 53,3 %; р < 0,05), индекса завершенности фагоцитоза (на 66,7 %; р < 0,05). 2, продемонстрировал, что в 1-й группе статистически значимо чаще встречаются дети с увеличением содержания в сыворотке крови субстанции Р (на 40 %; р < 0,05) и снижением ВИП (на 30 %; р < 0,05). Нами оценивалась вероятность того, что у детей с СВБАС в случае заболевания ОБ будет иметь место изменение сывороточного содержания про- и противовоспалительных цитокинов и нейропептидов Выявленные показатели OR свидетельствуют о повышении вероятности того, что у детей с СВБАС в случае заболеваемости ОБ будет иметь место преобладание в сыворотке крови провоспалительных цитокинов и нейропептидов с дефицитом противовоспалительных.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
