Изучение нового производного бензимидазола, имеющего в своей структуре пространственно затрудненный фенольный заместитель, на моделях артериального и венозного тромбоза

Abstract

Введение: Тромбоциты являются ключевыми медиаторами патогенеза артериальных тромбозов и атеросклероза. Поэтому изучение антиагрегантных средств на предмет антитромботической активности на различных моделях артериальных и венозных тромбозов является актуальным. Цель исследования: изучение антитромботической активности соединения РУ-1144 (производного бензимидазола) в сравнении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и клопидогрелом на моделях артериального и венозного тромбозов. Материалы и методы: Артериальный тромбоз моделировали на сонной артерии крыс-самцов аппликацией постоянного электрического тока. Воздействие на сосуд выполняли до момента полной окклюзии, регистрируемой на мониторе доплерографа. Венозной тромбоз моделировали на крысах-самцах полной перевязкой нижней полой вены на 24 ч; через сутки проводили изъятие тромба из сосуда и его взвешивание. В экспериментальных группах животным внутрижелудочно вводили соединение РУ-1144 и препараты сравнения — АСК и клопидогрел, в контрольной группе животным внутрижелудочно вводили дистиллированную воду. Для подтверждения отсутствия влияния хирургических манипуляций на организм животного в исследование модели венозного тромбоза была включена группа ложнооперированных крыс. Результаты: На модели артериального тромбоза установлена более высокая антитромботическая активность соединения РУ-1144 по сравнению с АСК и клопидогрелом в 2,5 и 7,4 раза соответственно. В модели венозного тромбоза соединение РУ-1144 уменьшало среднюю массу венозных тромбов в 5,3 раза по сравнению с группой контроля и превосходило по антитромботической активности АСК и клопидогрел в 3,5 и 1,9 раза. Заключение: Соединение РУ-1144 способно предотвращать патологические процессы, связанные с тромбообразованием, не только в сонной артерии, но и в нижней полой вене. Background: Platelets are key mediators of the pathogenesis of arterial thrombosis and atherosclerosis. So, that is actual to study antithrombotic activity of antiplatelet agents in various models of arterial and venous thromboses. Objectives: to study the antithrombotic activity of RU-1144 compound (benzimidazole derivative) as compared with acetylsalicylic acid (ASA) and clopidogrel on models of arterial and venous thromboses. Materials/Methods: Arterial thrombosis was modeled on the carotid artery of male rats by application of direct electric current. Exposure was performed until full vessel occlusion recorded by Dopplerograf. Venous thrombosis was modeled on male rats by complete ligation of vena cava inferior for 24 hours; a day later the thrombus was removed from the vessel and weighed. In the experimental groups the animals were injected intragastrically with the compound RU-1144 and the comparison drugs — ASA and clopidogrel; in the control group the animals were administered distilled water intragastrically. To confirm the absence of the effect of surgical manipulations on the animal’s organism, a group of false-operated rats was included in the study of venous thrombosis model. Results: In arterial thrombosis model RU-1144 compound had a higher antithrombotic activity as compared with ASA and clopidogrel by 2.5 and 7.4 times, respectively. In venous thrombosis model RU-1144 compound reduced the average weight of venous clots by 5.3 times as compared with the control group and exceeded antithrombotic activity of ASA and clopidogrel by 3.5 and 1.9 times. Conclusions: RU-1144 compound capable to prevent the pathological processes associated with thrombus formation in carotid artery as well as in vena cava inferior.