Abstract

Клінічна оцінка ефективності застосування збагаченого тромбоцитами фібрину та композицій на його основі при атиповому видаленні нижніх третіх молярів

Highlights

  • Результати клінічного дослідження вказують на те, що інтраопераційне застосування А-PRF+® та композицій на його основі позитивно впливає на перебіг післяопераційного періоду, запобігає атрофії альвеолярного відростка (АВ), слугує заходом профілактики альвеоліту та інших запальних ускладнень після атипового видалення нижніх третіх молярів

  • HU у пацієнтів основної групи В, досягаючи рівня кісткової щільності сусідніх ділянок, в той час як цей показник у пацієнтів контрольної групи становив лише 381,38±35,58 од

  • Рекомендована до друку на засіданні редакційної колегії після рецензування

Read more

Summary

НА ЙОГО ОСНОВІ ПРИ АТИПОВОМУ ВИДАЛЕННІ НИЖНІХ ТРЕТІХ МОЛЯРІВ

Мета дослідження – оцінка клінічної ефективності застосування передового збагаченого тромбоцитами фібрину (A-PRF+®) та композицій на його основі для заміщення лунки зуба після атипового видалення нижніх третіх молярів. У підсумку, інтраопераційне застосування А-PRF+® та композиційних матеріалів на його основі після атипового видалення нижніх третіх молярів мало позитивний вплив на перебіг післяопераційного періоду та субєктивну оцінку стоматологічного здоров’я та якості життя пацієнтів. Результати клінічного дослідження вказують на те, що інтраопераційне застосування А-PRF+® та композицій на його основі позитивно впливає на перебіг післяопераційного періоду, запобігає атрофії АВ, слугує заходом профілактики альвеоліту та інших запальних ускладнень після атипового видалення нижніх третіх молярів. Мета дослідження – оцінити клінічну ефективність застосування П-ЗТФ (A-PRF+®) та композицій на його основі для заміщення лунки зуба після атипового видалення нижніх третіх молярів. Оцінюючи бо- Таблиця 1 – Інтенсивність больових відчуттів за шкалою ВАШ (у балах, льові відчуття хворих після про- M±m; Me (P25; P75)) у хворих порівнюваних груп веденого хірургічного лікування за візуально-аналоговою шкалою болю (ВАШ), встановлено, Група

Термін спостереження
Контрольна група
Conclusion
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call