Abstract. This study is the first to identify polyphenols and flavonoids in ethanolic extracts of aerial parts of Salvia hispanica cultivated under arid conditions using UPLC–MS analysis. Antioxidant activity was evaluated through DPPH, ABTS, PHE, and FRAP tests, while enzymatic activity was assessed via α-amylase inhibition. The polyphenol and flavonoid contents were highest in the inflorescences, followed by the leaves and stems. The major compounds identified included oleanolic acid, riboflavin, rutin, naringenin, curcumin, caffeic acid, resveratrol, quercetin, epicatechin, and luteolin. The chelating activity of leaf, inflorescences, and stem extracts ranged from 11.97 to 145.86 μg mL-1, while α-amylase inhibitory activity ranged from 7.66 to 21.25 μg mL-1. These findings highlight the pharmacological potential of S. hispanica, particularly its antioxidant and antidiabetic properties. This research enhances scientific understanding of Chia’s aerial parts, supporting the development of plant-based supplements and medicinal applications for health and wellness. Resumen. Este estudio es el primero en identificar polifenoles y flavonoides en extractos etanólicos de las partes aéreas de Salvia hispanica cultivadas en condiciones áridas mediante análisis UPLC-MS. La actividad antioxidante se evaluó mediante pruebas DPPH, ABTS, PHE y FRAP, mientras que la actividad enzimática se evaluó mediante inhibición de la α-amilasa. Los contenidos de polifenoles y flavonoides fueron más altos en las inflorescencias, seguidos de las hojas y los tallos. Los principales compuestos identificados incluyeron ácido oleanólico, riboflavina, rutina, naringenina, curcumina, ácido cafeico, resveratrol, quercetina, epicatequina y luteolina. La actividad quelante de los extractos de hojas, inflorescencias y tallos varió de 11.97 a 145.86 μg mL-1, mientras que la actividad inhibidora de α-amilasa varió de 7.66 a 21.25 μg mL-1. Estos hallazgos resaltan el potencial farmacológico de S. hispanica, en particular sus propiedades antioxidantes y antidiabéticas. Esta investigación profundiza la comprensión científica de las partes aéreas de la chía, impulsando el desarrollo de suplementos vegetales y aplicaciones medicinales para la salud y el bienestar.

Abstract. Fenugreek is widely known for its important medicinal, nutritional, and culinary applications, offering antipyretic, anti-inflammatory, and antiviral effects. Its antiviral properties make it particularly interesting for addressing viruses like Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus (CCHFV). Given the lack of approved treatments for CCHFV and the virus's high fatality rate, it demands urgent attention. The nucleoprotein of CCHFV, a critical factor in the virus's replication process, has been identified as a promising target for the development of antiviral therapies. This study aimed to discover inhibitors of this protein through virtual screening. A combination of docking studies and molecular dynamics simulations was employed to screen active compounds from fenugreek for their ability to inhibit the nucleoprotein. Given that CCHFV is classified as a biosafety level-4 pathogen by the World Health Organization (WHO), making it difficult to study in conventional laboratories, in-silico methods provide a safe and efficient alternative for identifying potential inhibitors. Based on the results of molecular docking and dynamic simulations, Diosgenin, Tigogenone, and Vicenin-2 are proposed as potential inhibitors of the CCHFV nucleoprotein. These findings suggest that fenugreek constituents could be promising leads in the development of antiviral therapies for CCHFV. Resumen. El fenogreco (Trigonella foenum-graecum) es conocido por sus importantes aplicaciones medicinales, nutricionales y culinarias, ofreciendo efectos antipiréticos, antiinflamatorios y antivirales. Estas últimas lo hacen particularmente interesante para enfrentar virus como el de la Fiebre Hemorrágica de Crimea-Congo (CCHFV, por sus siglas en inglés). Dada la ausencia de tratamientos aprobados para el CCHFV y su alta tasa de mortalidad, se requiere una atención urgente. La nucleoproteína del CCHFV, un factor crítico en el proceso de replicación del virus ha sido identificada como un objetivo prometedor para el desarrollo de terapias antivirales. Este estudio tuvo como objetivo descubrir inhibidores de esta proteína mediante cribado virtual. Se empleó una combinación de estudios de acoplamiento molecular y simulaciones de dinámica molecular para evaluar la capacidad de compuestos activos del fenogreco para inhibir la referida nucleoproteína. Dado que el CCHFV está clasificado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como un patógeno de nivel de bioseguridad 4, se dificulta su estudio en laboratorios convencionales, por lo que los métodos in silico ofrecen una alternativa segura y eficiente para la identificación de posibles inhibidores. Con base en los resultados del acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, se proponen a la diosgenina, la tigogenona y la vicenina-2 como posibles inhibidores de la nucleoproteína del CCHFV. Estos hallazgos sugieren que los componentes del fenogreco podrían constituir candidatos prometedores en el desarrollo de terapias antivirales contra el CCHFV.

Abstract. The quenching of TP enzyme activity helps treat and control diseases. In this research, computational methods investigated a series of thirty isatin-based oxadiazoles as potential TP inhibitors. 3D-QSAR was used to design four isatins (A, B, C, and D) derivatives with high anticancer activity. Molecular Docking was used to investigate interaction types between designed isatin derivatives (A, B, C, and D) and the TP enzyme (PDB: 4EAD); the results show that all compounds have several types of exciting interactions with no unfavorable interactions, but only compounds A and B have conventional hydrogen bond interactions as promising inhibition activity. The Binding Energy between (A, B, C, and D) compounds with TP enzyme were obtained by molecular dynamic simulation at 100 ns. A and B compounds had a more substantial binding free energy than C and D compounds, with binding energies of-20.1374 +/- 0.1189 kJ/mol, -20.1897 +/- 0.1333 kJ/mol, -18.1344 +/-0.1604 kJ/mol, and 19.077 +/-0.1549 kJ/mol, respectively. The pharmacokinetics of (A, B, C, and D) molecules were obtained by using ADMET predictions. Based on the above findings, the current work recommends four compounds as potential TP enzyme inhibitors that activate colorectal and breast cancers. Resumen. La inhibición de la actividad de la enzima TP ayuda a tratar y controlar las enfermedades. En esta investigación, se utilizaron métodos computacionales para investigar una serie de treinta oxadiazoles basados en isatina como posibles inhibidores de TP. Se utilizó 3D-QSAR para diseñar cuatro derivados de isatinas (A, B, C y D) con alta actividad anticancerígena. Se utilizó el acoplamiento molecular para investigar los tipos de interacción entre los derivados de isatina diseñados (A, B, C y D) y la enzima TP (PDB: 4EAD); los resultados muestran que todos los compuestos tienen varios tipos de interacciones excitantes sin interacciones desfavorables, pero solo los compuestos A y B tienen interacciones de enlace de hidrógeno convencionales como actividad de inhibición prometedora. La energía de enlace entre los compuestos (A, B, C y D) y la enzima TP se obtuvo mediante simulación dinámica molecular a 100 ns. Los compuestos A y B tenían una energía libre de enlace más sustancial que los compuestos C y D, con energías de enlace de -20,1374 +/- 0,1189 kJ/mol, -20,1897 +/- 0,1333 kJ/mol, -18,1344 +/- 0,1604 kJ/mol y 19,077 +/- 0,1549 kJ/mol, respectivamente. La farmacocinética de las moléculas (A, B, C y D) se obtuvo mediante predicciones ADMET. Con base en los hallazgos anteriores, recomendamos considerar cuatro compuestos como posibles inhibidores de la enzima TP que activan los cánceres colorrectales y de mama.

Abstract. One way of cultivating different aromatic Lamiaceae species, especially those classified in the Nepetoideae section, is eco-agricultural production. This modern trend makes new products with less environmental pollution and a high value for human health and nutrition. Winter savory (Satureja montana), peppermint (Mentha piperita), thyme (Thymus vulgaris), and sage (Salvia officinalis) are highly important medicinal plants that were introduced and are being successfully cultivated in agricultural fields in Vojvodina. This study aimed to determine 10 phenolic compounds in ethanolic extracts of peppermint, sage, thyme, and winter savory cultivated according to eco-agricultural principles. The amount of examined phenolic compounds was measured using liquid chromatography method (HPLC-DAD). In all four extracts, rosmarinic acid (RA) was the most abundant compound, with the highest amount recorded in peppermint (12863.6 µg/g), followed by thyme (7083.76 µg/g). Other detected compounds ranged from 29.29 to 484.37 µg/g for chlorogenic acid, 22.67 to 979.77 µg/g for caffeic acid, 11.8 to 339.59 µg/g for ferulic acid, not detected (ND) to 45.93 µg/g for p-coumaric acid, 14.9 to 63.72 µg/g for cinnamic acid, ND to 68.13 µg/g for gallic acid, LOD to 125.03 µg/g for rutin, 38.98 to 82.75 µg/g for quercetin. Quercitrin was detected only in sage (50.78 µg/g). The results suggest that peppermint especially accumulates higher amounts of RA when cultivated under ecological conditions. Therefore, it represents a valuable resource of biologically active compounds, and the whole process could contribute to sustainable development if post-distillation waste material is used. Resumen. Una forma de cultivar diferentes especies aromáticas de Lamiaceae, especialmente aquellas clasificadas en la sección Nepetoideae, es la producción ecoagrícola. Esta nueva tendencia genera nuevos productos con menor contaminación ambiental y un alto valor para la salud y nutrición humana. La ajedrea (Satureja montana), la menta (Mentha piperita), el tomillo (Thymus vulgaris) y la salvia (Salvia officinalis) son plantas medicinales muy importantes que se introdujeron y se cultivan con éxito en los campos agrícolas de Vojvodina. Este estudio tuvo como objetivo determinar 10 compuestos fenólicos en extractos etanólicos de menta, salvia, tomillo y ajedrea cultivadas según principios ecoagrícolas. La cantidad de compuestos fenólicos examinados se midió utilizando el método de cromatografía líquida (HPLC-DAD). En los cuatro extractos, el ácido rosmarínico (AR) fue el compuesto más abundante, registrándose la mayor cantidad en la menta (12,863.6 µg/g), seguida del tomillo (7,083.76 µg/g). Otros compuestos detectados variaron de 29.29 a 484.37 µg/g para el ácido clorogénico, de 22.67 a 979.77 µg/g para el ácido cafeico, de 11.8 a 339.59 µg/g para el ácido ferúlico, de no detectado (ND) a 45.93 µg/g para el ácido p-cumárico, de 14.9 a 63.72 µg/g para el ácido cinámico, de ND a 68.13 µg/g para el ácido gálico, de LOD a 125.03 µg/g para la rutina, de 38.98 a 82.75 µg/g para la quercetina. La quercetina se detectó solo en salvia (50.78 µg/g). Los resultados sugieren que la menta, especialmente, acumula mayores cantidades de RA cuando se cultiva en condiciones ecológicas. Por lo tanto, representa una valiosa fuente de compuestos biológicamente activos y todo el proceso podría contribuir al desarrollo sostenible si se utilizan los residuos de la post-destilación.

Abstract. A rapid and simple high-performance liquid chromatography (HPLC) method using extraction with zinc sulfate was developed for determining Casiopeina III-ia (CasIII-ia) levels and then validated for the linear 10-120 µg/mL range in 200 µL of rabbit blood. An HPLC method for quantifying CasIII-ia in plasma has been previously reported; however, studies on its distribution found that CasIII-ia concentrations were higher in whole blood than in plasma. The analysis was performed using the following parameters: methanol-sodium phosphate buffer (pH 6.5; 0.01 M) (40:60 v/v) mobile phase, using a 250 x 4.6 mm I.D Symmetry® C18 column and a particle size of 5 µm (Waters Associates, Milford, MA, USA) with a C18 5 µm guard column (Phenomenex®) was kept at a isocratic flow-rate of 0.8 ml/min, room temperature at a wavelength of 262 nm. Acetaminophen was used as the internal standard. The results showed that the assay is sensitive at 10 µg/mL. A linear relationship of r2=0.9954 for Cass-III-ia was plotted against concentrations ranging from 10 to 120 µg/mL; the analytical method complies with linearity. The maximum intra-day relative standard deviation (RSD) was 5.10 %. An average 84.8 % intra-day (n=15) and 92.5 % inter-day (n=30) recovery % of CasIII-ia was recovered for the whole blood samples. The results demonstrated the applicability of this method for obtaining it’s in vitro distribution and also it´s for use in pharmacokinetic studies at the preclinical level on rabbits. The present study shows an assay rapid, simple, precise, and accurate for quantifying Cas III-ia in rabbit whole blood. The pharmacokinetic study, carried out in rabbits, obtained the following pharmacokinetic parameters: (kel) = 0.0150 min-1; half-life time (T1/2) = 53.9 min; with an apparent volume of distribution (Vd) = 202.8 mL; clearance (Cl) = 2.0 mL /mi; and area under the curve (AUC)=23163.8 µg/mL.min. The results contribute to the preclinical characterization of Cas III-ia. Resumen. Se desarrolló un método rápido y sencillo por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) utilizando la extracción por precipitación con sulfato de zinc para determinar los niveles de Casiopeína III-ia (CasIII-ia), se validó en un rango lineal de 10-120 mg/mL en 200 µL de sangre de conejo. Un método HPLC para cuantificar Cas III-ia en plasma ha sido reportado previamente; sin embargo, estudios realizados sobre su distribución encontraron que las concentraciones de Cas III-ia eran más altas en sangre total que en plasma. El análisis se realizó utilizando los siguientes parámetros: fase móvil fue metanol y solución amortiguadora de fosfato sódico (pH 6,5; 0,01 M) (40:60 v/v) a un flujo de 0,8 mL/min, temperatura ambiente a una longitud de onda de 262 nm. Se utilizó acetaminofén como estándar interno. Los resultados obtenidos mostraron que el ensayo es sensible a 10 µg/mL. Se encontró una relación lineal de r2=0.9954 para CasIII-ia contra concentraciones que van de 10 a 120 µg/mL; el método analítico cumple con la linealidad. La desviación relativa estándar (RSD) fue de 5.10 %. La media del recobro fue de 84.8 % intra-dia (n=15) y de 92.5 % inter-día (n=30) para Cas III-ia en muestras de sangre total. Los resultados demuestran la aplicabilidad de este método para la obtención de la distribución in vitro y para su uso en estudios farmacocinéticos a nivel preclínico en conejos. El presente estudio muestra un ensayo rápido, sencillo, preciso y exacto para cuantificar CasIII-ia en sangre total de conejo. El estudio farmacocinético, realizado en conejos se obtuvieron los siguientes parámetros farmacocinéticos: (kel) = 0,0150 min-1; tiempo de semivida (T1/2) = 53,92 min; volumen aparente de distribución (Vd) = 202,8 mL; aclaramiento (Cl) = 2,0 mL /mi; y área bajo la curva (AUC)=23163,8 µg/mL.min. Los resultados contribuyen a la caracterización preclínica de Cas III-ia.

Abstract. A transcriptomic approach was employed to describe a set of putatively protein-coding sequences involved in the biosynthesis of berberine and sanguinarine, the two major benzylisoquinoline alkaloids (BIA) from Argemone mexicana (L.; Papaveraceae). A robust de novo assembled transcriptome was obtained from developing seedlings. Initial screening identified 514 unigenes, from eight different Pfam domains, such as Cyt-P450 dependent proteins, which are recurrently involved in BIA biosynthesis. Additional annotation by KEGG Orthology and Gene Ontology supported putative participation of the selected proteins in alkaloid biosynthesis. Moreover, in silico structure prediction of sanguinarine reductase (SanR), dihydrobenzophenantridine oxidase (DHBO) and tetrahydroprotoberberine oxidase (STOX), involved in the last reactions of sanguinarine and berberine biosynthesis, fitted to those of previously characterized proteins from related species, and thus, further supporting proper annotation. Hence, the pipeline analysis presented can provide a comprehensive description of the biosynthetic potential of this plant through functionality associated to its transcripts. Resumen. Un acercamiento transcriptómico se empleó para predecir un conjunto de secuencias condificantes para proteínas presuntamente involucradas en la biosíntesis de dos de los principales alcaloides bencilisoquinlínicos (ABI) en Argemone mexicana (L.; Papaveraceae). Un transcriptoma robusto, se obtuvo de plántulas en desarrollo. Un cribaje inicial identificó 514 unigenes de ocho dominios Pfam diferentes, incluyendo proteínas dependientes del CitP450, que participan en muchas reacciones en la biosíntesis de ABI. Anotaciones adicionales siguiendo la ortología KEGG y Gene Ontology sugirió la participación de un grupo de proteínas en la biosíntesis de alcaloides. Más aún, el modelaje estructural in silico de la sanguinarina reductasa (SanR), dihidrobenzophenantridina oxidasa (DHBO) y tetrahidroprotoberberine oxidase (STOX), responsables de las últimas reacciones de la síntesis de sanguinarina y berberina encajaron los previamente descritos para estas enzimas en otras especies relacionadas, confirmando la asignación recibida en la anotación. De este modo, el análisis bioinformático realizado puede ser útil para la descripción detallada del potencial biosintético de esta planta a través de la caracterización funcional de los candidatos seleccionados.

Abstract. Gomphrena celosioides Mart. has been widely used for the treatment of gout in Vietnam. A bio-guided isolation of xanthine oxidase inhibitors revealed that sesuvioside A, the main constituent in the butanol fraction of the aerial parts of G. celosioides, is a potential anti-gout compound. The anti-gout activity of sesuvioside A, a main constituent isolated from the butanol fraction for the first time was further extensively investigated using in vitro biological assays, including inhibition of xanthine oxidase (XO) activity, nitric oxide (NO), intracellular reactive oxygen species (iROS), pro-inflammatory cytokines productions. The obtained results indicated that sesuvioside A exhibited inhibitory activity against XO and NO production with the IC50 values of 31.6 µM and 18.3 µM, respectively. At concentration of 40.0 µM, the compound significantly reduced iROS level and the production of the pro-inflammatory cytokines TNF-α, IL-6, and IL-8 in the lipopolysaccharide-induced macrophages. A molecular docking study revealed that sesuvioside A strongly binds to the targets XO and p-38 MAPK with the estimated energy of -10.55 kcal/mol and -9.78 kcal/mol, respectively. In conclusion, sesuvioside A from the aerial parts of G. celosioides is a new dual anti-gout agent by expressing its inhibitory effects on XO activity and inflammatory targets. The traditional use of G. celosioides as a remedy for gout was supported by the findings in this study. Resumen. La Gomphrena celosioides Mart. Es muy usada en Vietnam para el tratamiento de la gota (hiperurisemia). A través de un proceso de aislamiento bio-dirigido de inhibidores de la xantina oxidasa (XO), se identificó que el sesuviósido A, el constituyente principal de la fracción butanólica de las partes aéreas de G. celosioides, es un compuesto que mostró actividad farmacológica y es candidato para el desarrollo de medicamentos contra la hiperurisemia. La actividad del sesuviósido A —aislado por primera vez como principal componente de dicha fracción— fue investigada extensamente mediante ensayos biológicos in vitro, incluyendo la inhibición de la actividad de la XO, la producción de óxido nítrico (NO), especies reactivas de oxígeno intracelulares (iROS) y citoquinas proinflamatorias. Los resultados obtenidos indicaron que el sesuviósido A presentó actividad inhibitoria sobre la XO y la producción de NO, con valores de IC₅₀ de 31,6 µM y 18,3 µM, respectivamente. A una concentración de 40,0 µM, el compuesto redujo significativamente los niveles de iROS y la producción de las citoquinas proinflamatorias TNF-α, IL-6 e IL-8 en macrófagos inducidos por lipopolisacáridos. Un estudio de acoplamiento molecular reveló que el sesuviósido A se une fuertemente a los blancos moleculares XO y p38 MAPK, con energías estimadas de -10,55 kcal/mol y -9,78 kcal/mol, respectivamente. En conclusión, el sesuviósido A, aislado de las partes aéreas de G. celosioides, representa un nuevo agente anti-gota dual, al ejercer efectos inhibitorios tanto sobre la actividad de la XO como sobre blancos inflamatorios. Los hallazgos de este estudio respaldan el uso tradicional de G. celosioides como remedio para la gota.

Abstract. An acid-catalyzed regioselective addition of diverse nucleophiles to exo-oxazolidin-2-one dienes was presently carried out, leading to a series of functionalized 4-oxazolin-2-ones. The direct formylation of 4-methyl-4-oxazolin-2-ones provided the corresponding 5-formyl-4-oxazolin-2-ones, which were applied in the construction of the 4,5-dihydrobenzo[d]oxazolones through a Staunton-Weinreb annulation process. The reactivity of symmetrical and unsymmetrical exo-imidazolidin-2-one dienes was studied in Diels–Alder cycloadditions with dienophiles N-phenylmaleimide and benzyne. The aromatization of the [4+2] adducts led to the polycyclic benzo- and naphtho[d]imidazol-2-ones, which have potential pharmacological activity. Resumen. Se describe la adición regioselectiva catalizada por ácido de diversos nucleófilos a los dienos exo-oxazolidinonas que conduce a una serie de 4-oxazolin-2-onas funcionalizadas. La formilación directa de 4-metil-4-oxazolidin-2-onas proporcionó las 5-formil-4-oxazolin-2-onas correspondientes, las cuales se emplearon en la construcción de las 4,5-dihidrobenzo[d]oxazolonas mediante un proceso de anillación de Staunton-Weinreb. Se estudió la reactividad de dienos exo-imidazolidin-2-onas simétricos y no simétricos en cicloadiciones de Diels-Alder con los dienófilos N-fenilmaleimida y bencino. La aromatización de los aductos [4+2] condujo a los benzo- y nafto[d]imidazol-2-onas policíclicas como compuestos con actividad farmacológica potencial.

Abstract. We present the chemical speciation of [AgCln]1-n/Ag0 redox couple in two media: the room temperature ionic liquid (RTIL) 1‑butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([C4mim][NTf2]) as a model ionic solvent, and aqueous medium. The logarithms of the formation constants (log βn), solubility product constant (pKsp), and formal reduction potential (E°') values of these chemical systems were estimated through open circuit potential measurements using suitable indicator electrodes and representative potentiometric titrations. The estimation of the extraction constant (KE) of Ag+ in the interphase water-RTIL was determined through a series of extraction systems at different values of p(Vorg/Vac), finding that the extraction of silver(I) is favorable towards aqueous media at high pCl values. Also, a series of reference electrodes (RE) were constructed under different buffer conditions for use in this ionic liquid to assess the utility of the collected electrochemical data. The potential drift of the half-cells was determined via cyclic voltammetry using the cobaltocene redox couple, [Co(Cp)2]+/0, as an internal redox reference; in addition, information on the Ag(I) extraction constant allowed to explain the effect of water as a contaminant of these devices. Finally, specific configurations were identified for these REs, some exhibiting potential drifts of less than 0.58 μV h-1, rendering them comparable to commonly used REs in aqueous media. Resumen. Se presenta la especiación química del par redox [AgCln]1-n/Ag0 en dos medios: el líquido iónico a temperatura ambiente (RTIL) bis(trifluorometilsulfonil)imida de 1-butil-3-metilimidazolio ([C4mim][NTf2]) como solvente iónico modelo, y en medio acuoso. Los logaritmos de las constantes de formación (log βn), la constante del producto de solubilidad (pKps) y los valores del potencial formal de reducción (E°’) de estos sistemas químicos se estimaron mediante mediciones de potencial de circuito abierto utilizando electrodos indicadores adecuados y valoraciones potenciométricas representativas. La estimación de la constante de extracción (KE) de Ag⁺ en la interfase agua-RTIL se determinó a través de una serie de sistemas de extracción a diferentes valores de p(Vorg/Vac), encontrando que la extracción de plata(I) es favorable hacia el medio acuoso a altos valores de pCl. Además, se construyó una serie de electrodos de referencia (RE) bajo diferentes condiciones de amortiguamiento para su uso en este líquido iónico, con el fin de evaluar la utilidad de los datos electroquímicos obtenidos. La deriva potencial de las semiceldas se determinó mediante voltamperometría cíclica usando el par redox de cobaltoceno, [Co(Cp)2]+/0, como referencia redox interna además, la información sobre la constante de extracción de Ag(I) permitió explicar el efecto del agua como contaminante de estos dispositivos. Finalmente, se identificaron configuraciones específicas para estos REs, algunos de los cuales exhibieron derivas potenciales de menos de 0.58 μV h⁻¹, haciéndolos comparables con los REs comúnmente utilizados en medios acuosos.

Abstract. Green Chemistry is an approach that looks for a sustainable development, encouraging the industry to migrate towards cleaner and more efficient processes, reducing waste generation, and depleting carbon footprint. Continuous Manufacturing is an advanced production technology that has caught attention during the past decade because of its flexibility, agility and robustness; lately, some regulatory agencies have endorsed its implementation, but there are only a few cases of its actual applications in the manufacturing of drug substances and products. In the current paper, we review some examples available up to date in which continuous processes and green chemistry principles converge in the pharma-chemical & pharmaceutical industries in order to bring elements to understand the future of drug molecules and pharmaceutical products production. Resumen. La Química Verde es un enfoque que busca un desarrollo sostenible, alentando a la industria a migrar hacia procesos más limpios y eficientes, reduciendo la generación de residuos y la huella de carbono. La Manufactura Continua es una tecnología de producción avanzada que ha llamado la atención durante la última década por su flexibilidad, agilidad y robustez; últimamente, algunas agencias reguladoras han avalado su implantación, pero sólo existen unos pocos casos de sus aplicaciones reales en la fabricación de fármacos y medicamentos. En el presente artículo, repasamos algunos ejemplos disponibles en los que convergen la manufacturas procesos continuos y los principios de la química verde en las industrias farmoquímica y farmacéutica, con el fin de aportar elementos para comprender el futuro de la producción de fármacos y productos farmacéuticos.