Summary. Duration of therapy is an important factor in determining patients' compliance in dermatomycosis. Terbinafine (Lamisil®) is an allylamine antifungal agent. Its fungicidal properties against dermatophytes should allow physicians to reduce treatment duration without affecting the cure rate. This study was carried out to determine the efficacy and tolerability of terbinafine 1% cream, applied once daily for 7 days, in adult patients with tinea corporis/cruris. In a multicentre, randomized, double-blind, parallel-group study, patients with a clinical diagnosis of tinea corporis/cruris confirmed by microscopy and culture received treatment with either terbinafine 1% cream (n = 57) or placebo cream (n = 60). The patients applied the cream once daily for 7 days, and were then observed for a further 7 weeks. The efficacy was assessed at the end of the study by comparing the rates of mycological cure in the two treatment groups. Total clinical signs and symptoms scores, clinical response, and overall treatment efficacy were also measured and compared between the two groups. A 7-day once-daily course of terbinafine was significantly more effective than placebo in achieving and maintaining mycological cure (84.2 versus 23.3%, P < 0.001). Terbinafine was also significantly more effective than placebo in terms of clinical response, reduction in signs and symptoms scores, and overall efficacy. The short treatment regimen and the sustained high cure rate should contribute to making terbinafine a valuable treatment option in tinea corporis/cruris. Zusammenfassung. Die Behandlungsdauer ist ein wichtiger Faktor für die Patientencompliance bei Dermatomykose. Terbinafin (Lamisil®) ist ein ein Allylamin-Wirkstoff gegen Pilzbefall. Seine fungiziden Eigenschaften gegen Dermatophyten ermöglichen es dem Arzt, die Behandlungsdauer zu reduzieren, ohne die Heilungsrate zu beeinflussen. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Terbinafin-1%-Creme 7 Tage lang jeweils einmal täglich appliziert, bei erwachsenen Patienten mit Tinea corporis/cruris zu bestimmen. In einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden Parallelgruppenstudie wurden Patienten mit der klinischen Diagnose Tinea corporis/cruris, bestätigt durch positive Mikroskopie und Kultur, entweder mit Terbinafin-1%-Creme (n = 57) oder mit Placebo-Creme (n = 60) behandelt. Die Patienten applizierten die Creme 7 Tage lang jeweils einmal täglich und wurden danach für weitere 7 Wochen beobachtet. Die Wirksamkeit wurde am Ende der Studie durch Vergleich der Heilungsraten in beiden Behandlungsgruppen bestimmt. Der Score aller klinischen Anzeichen und Symptome, klinisches Ansprechen und die gesamte Behandlungswirksamkeit wurden ebenfalls bestimmt und zwischen den zwei Behandlungsgruppen verglichen. Siebentägige Behandlung, jeweils einmal pro Tag, mit Terbinafin war signifikant wirksamer als Placebo bei Erzielen und Fortbestand mykologischer Heilung (84.2% vs. 23.3%, P < 0.001). Terbinafin war auch effektiver als Placebo bezüglich klinischem Ansprechen, Reduktion der Anzeichen und Symptome sowie der gesamten Behandlungswirksamkeit. Die kurze Behandlungsdauer und die hohe Wirksamkeitsrate sollten dazu beitragen, Terbinafin zu einer wertvollen Option bei der Behandlung von Tinea corporis/cruris zu machen.