The transformation of o-xylene in low concentration (1 700 ppmv) into air was investigated over Pd and Pt/HFAU catalysts (framework Si/Al ratio equal to 17 and 100). Whatever the catalyst, o-xylene oxidation into CO2 and H2O is accompanied by the retention within the zeolite pores of heavy compounds (‘coke’). The relative significance of these reactions depends on the operating conditions (temperature, time-on-stream) and on the catalyst characteristics (Pd or Pt, Si/Al ratio). Over Pt and Pd/HFAU(17), time-on-stream has a positive effect on the xylene oxidation apparently related to the reducibility of Pd and Pt species during the reaction. The higher activity of Pt/HFAU catalysts can be attributed to its greater number of active species (especially Pt0). Those active species can be more rapidly formed than Pd0 by auto reduction during the calcination of Pt precursor. Whatever the metal, the higher the Si/Al ratio of the support, the faster the xylene oxidation and the lower the coke formation. This can be related to the higher proportion of reduced species (Pd0 and Pt0) formed on the more dealuminated catalyst but also to the hydrophobicity of the support. Indeed, the hydrophobicity of the zeolite play a positive role in the oxidation activity in presence of steam; the higher the Si/Al ratio of the zeolite, the faster the o-xylene oxidation. Thus a catalyst with a low platinum content supported on a hydrophobic zeolite (0.10 Pt/HFAU(100)) allows to oxidising totally o-xylene at 210 °C in presence of steam. Version française abrégée – Oxydation catalytique de composés organiques volatils (COV). Oxydation de l’o-xylène sur catalyseurs Pd et Pt/HFAU. L'oxydation de l’o-xylène (1 700 ppmv) en présence d'air a été réalisée sur zéolithes de type Faujasite plus ou moins désaluminées (Si/Al=17 et 100) et dopées par du platine et du palladium. Les caractéristiques des catalyseurs utilisés dans cette étude sont données dans le tableau. Quel que soit le catalyseur, l'oxydation de l'o-xylène en CO2 et H2O est accompagnée par une rétention dans les pores de la zéolithe de composés lourds dénommés coke (figure1). L'importance des deux réactions dépend des conditions opératoires (température, temps de réaction) et des caractéristiques du catalyseur (nature du métal, rapport Si/Al). Sur Pt et Pd/HFAU(17), le catalyseur s'active en cours de réaction, ce qui est dû à une réduction du métal par le réactif. Ceci a été montré par adsorption de CO, suivie par infrarouge sur un catalyseur Pd/HFAU(17) préparé à partir du précurseur Pd(NO3)2 (Figure 2, Figure 3). Quel que soit le catalyseur, l'espèce active pour l'oxydation du xylène est le métal (Pd0 ou Pt0). En effet, les catalyseurs pré-réduits sous hydrogène sont plus actifs que ceux simplement calcinés sous débit d'air (Figure 4, Figure 5) [5]. De plus, les catalyseurs Pt/HFAU sont toujours plus actifs que Pd/HFAU (figure6). La plus grande activité des catalyseurs à base de platine peut être reliée à une quantité plus importante d'espèces réduites Pt0, plus facilement formées que Pd0 par auto réduction pendant la calcination du précurseur du métal (Pd ou Pt(NH3)4Cl2). L'influence du rapport Si/Al ou de l'hydrophobicité de la zéolithe est très important. Ainsi, plus le rapport Si/Al est grand, plus le catalyseur est actif en oxydation à basse température (figure7) [5]. De plus, l'hydrophobicité du support (zéolithe très désaluminée) joue un rôle positif dans l'oxydation de l’o-xylène en présence de vapeur d'eau (figure9). Il s'avère ainsi qu'un catalyseur faiblement chargé en platine supporté par une zéolithe très désaluminée (0,1 Pt/HFAU(100)) permet d'oxyder totalement l’o-xylène en présence de vapeur d'eau à 210 °C.