백금족/수용액 계면에서 Langmuir, Frumkin, Temkin 흡착등온식(<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>)을 결정하기 위해 최적중간주파수 일 때 위상이동(<TEX>$0^{\circ}{\leq}-{\varphi}{\leq}90^{\circ}$</TEX>) 거동(<TEX>$-{\varphi}\;vs.\;E$</TEX>)과 표면피복율(<TEX>$1{\geq}{\theta}{\geq}0$</TEX>) 거동(<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>) 사이의 선형 관계식 연구에 관한 위상이동 방법 및 상관계수를 제안하고 증명하였다. Ir/0.1 M KOH수용액 계면에서 음극 <TEX>$H_2$</TEX> 발생 반응에 관한 수소의 Langmuir 및 Temkin 흡착등온식(<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>), 평형상수(Langmuir 흡착등온식: <TEX>$K=3.3{\times}10^{-4}mol^{-1}$</TEX>, Temkin 흡착등온식: <TEX>$K=3.3{\times}10^{-3}{\exp}(-4.6{\theta})\;mol^{-1}$</TEX>), 상호작용 파라미터(Temkin 흡착등온식: g=4.6), 표준자유에너지(<TEX>$K=3.3{\times}10^{-4}mol^{-1}$</TEX> 일 때 <TEX>${\Delta}G_{ads}^0=19.9kJ\;mol^{-1},\;K=3.3{\times}10^{-3}{\exp}(-4.6{\theta})\;mol^{-1}$</TEX> 및 <TEX>$0.2<{\theta}<0.8$</TEX>일 때 <TEX>$16.5<{\Delta}G_{\theta}^0<23.3kJ\;mol^{-1}$</TEX>)를 결정한다. 수소 흡착부위의 비균일 및 측 방향 상호작용 효과는 무시할 수 있다. <TEX>${\theta}$</TEX>의 중간값 즉, <TEX>$0.2<{\theta}<0.8$</TEX>일 때 Langmuir 또는 Frumkin 흡착등온식과 상관관계에 있는 Temkin 흡착등온식은 상관계수를 이용하여 쉽게 결정할 수 있다. 위상이동 방법 및 상관계수는 흡착동온식(<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>) 및 연관된 전극속도론과 열역학 파라미터(K, g, <TEX>${\Delta}G_{ads}^0, {\Delta}G_{\theta}^0$</TEX>)를 결정하기 위한 정확하고 확실한 기술 및 방법이다. The phase-shift method and correlation constants for studying a linear relationship between the behavior (<TEX>$-{\varphi}\;vs.\;E$</TEX>) of the phase shift (<TEX>$0^{\circ}{\leq}-{\varphi}{\leq}90^{\circ}$</TEX>) for the optimum intermediate frequency and that (<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>) of the fractional surface coverage (<TEX>$1{\geq}\theta{\geq}0$</TEX>) have been proposed and verified to determine the Langmuir, Frumkin, and Temkin adsorption isotherms (<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>) at noble metal/aqueous electrolyte interfaces. At an Ir/0.1 M KOH aqueous electrolyte interface, the Langmuir and Temkin adsorption isotherms (<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>), equilibrium constants (<TEX>$K=3.3{\times}10^{-4}\;mol^{-1}$</TEX> for the Langmuir and <TEX>$K=3.3{\times}10^{-3}{\exp}(-4.6{\theta})\;mol^{-1}$</TEX> for the Temkin adsorption isotherm), interaction parameter (g = 4.6 for the Temkin adsorption isotherm), and standard free energies (<TEX>${\Delta}G_{ads}^0=19.9kJ\;mol^{-1}\;for\;K=3.3{\times}10^{-4}\;mol^{-1}$</TEX> and <TEX>$16.5<{\Delta}G_{\theta}^0<23.3\;kJ\;mol^{-1}\;for\;K=3.3{\times}10^{-3}{\exp}(-4.6{\theta})\;mol^{-1}\;and\;0.2<\theta<0.8$</TEX>) of H for the cathodic <TEX>$H_2$</TEX> evolution reaction are determined using the phase-shift method and correlation constants. The inhomogeneous and lateral interaction effects on the adsorption of H are negligible. At the intermediate values of <TEX>${\theta},\;i.e,\;0.2<{\theta}<0.8$</TEX>, the Temkin adsorption isotherm (<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>) correlating with the Langmuir or the Frumkin adsorption isotherm (<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>), and vice versa, is readily determined using the correlation constants. The phase-shift method and correlation constants are accurate and reliable techniques to determine the adsorption isotherms (<TEX>${\theta}\;vs.\;E$</TEX>) and related electrode kinetic and thermodynamic parameters(K, g, <TEX>${\Delta}G_{ads}^0, {\Delta}G_{\theta}^0$</TEX>).