Abstract

Interleukina (IL)-6 charakteryzuje się szerokim, plejotropowym działaniem nie tylko na komórki układu odpornościowego, ale na szereg innych komórek, w tym komórki ośrodkowego układu nerwowego. Cytokina ta oddziałuje na komórki poprzez 2 rodzaje receptorów: mIL-6R?, transbłonowy receptor (droga klasyczna), oraz jego rozpuszczalną formę sIL-6R? (transsygnalizacja). Wywoływana przez IL-6 transsygnalizacja jest odpowiedzialna za neurodegenerację, podczas gdy klasyczna sygnalizacja pełni rolę regeneracyjną i protekcyjną w tkance nerwowej. Komórki mikrogleju przejawiają działanie prozapalne prawie wyłącznie w wyniku transsygnalizacji. IL-6 zwiększa popęd snu zgodnie z rytmem dobowym i sprawuje kontrolę nad wzorcem snu. Bardzo poważne zaburzenia snu dotykają większości osób chorych na chorobę Alzheimera (AD) sprzyjając odkładaniu ? amyloidu (A?). Badania in vitro wskazują na szkodliwą rolę transsygnalizacji IL-6-sIL-6R w AD opartą o zwiększanie A? i hiperfosforylację białka tau, a badania in vivo przeciwnie, wskazują, że IL-6 umożliwia komórkom mikrogleju degradację fibrylarnego A?.

Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.