Abstract

OBJETIVO: Avaliação da segurança e eficácia do uso de células progenitoras autólogas da medula óssea (CMMO) no tratamento da Osteonecrose da Cabeça Femoral (OCF) de pacientes portadores de anemia falciforme. MÉTODOS: Foram estudados 8 pacientes portadores de anemia falciforme, com OCF nos estágios I e II (classificação de Ficat e Arlet). As CMMO retiradas da crista ilíaca posterior foram concentradas e reinfundidas na área central da osteonecrose. Os principais parâmetros avaliados foram segurança, sintomas clínicos e progressão da doença, através da avaliação clínica (Harris Hip Score) e radiológica. RESULTADOS: A maior parte dos pacientes (7 em 8) referiu melhora dos sintomas após o tratamento. Não houve complicações durante o procedimento anestésico e cirúrgico. A medida do escore (Harris Hip Score) no pré-operatório foi 78,5 +/- 6,2 pontos, com aumento significativo destes valores no pós-operatório (98,3 +/- 2,5 pontos) (p< 0,001). As avaliações radiográficas e os parâmetros celulares foram favoráveis. CONCLUSÃO: O implante autólogo de CMMO parece ser seguro e eficaz no tratamento dos estágios iniciais da OCF em pacientes falciformes. Embora os resultados iniciais sejam promissores, sua interpretação é limitada pelo número de pacientes avaliados e o período curto de duração do seguimento pós-operatório. Necessita-se estender o grupo em estudo e os parâmetros celulares avaliados.

Highlights

  • Sickle cell hemoglobinopathies include a number of diseases characterized by the presence of hemoglobin S (HbS)

  • No fully satisfactory technique is available for treating the early stages of femoral osteonecrosis, a fact that represents a challenge to orthopaedic doctors

  • The objective of our study is to assess the feasibility, safety and effectiveness of femoral osteonecrosis treatment by percutaneous decompression and implantation of autologous bone-marrow mononuclear cells (BMMC) in sickle cell-ill patients living in the state of Bahia

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Summary

Introduction

Sickle cell hemoglobinopathies include a number of diseases characterized by the presence of hemoglobin S (HbS). The reduced blood flow on femoral head causes a degeneration of the trabecular mesh, collapse of the subchondral bone and secondary arthrosis in up to 70% of the cases[4]. These late complications require surgical intervention such as arthroplasty, which, besides being an invasive procedure showing high morbi-mortality rates, presents poor outcomes in up to 50% of sickle cell-ill patients after 5-10 years[5].

Objectives
Methods
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