Abstract
Reaction of ozone with ethylbenzene in acetic acid is studied. It is shown that oxidation of ethylbenzene by ozone develops in two directions: on double bonds of an aromatic ring with the formation of aliphatic peroxides and ethyl group with the formation of phenyl methyl carbinol and acetophenone. It is established that the main products of reaction are peroxide compounds - products of destruction of the aromatic ring (60% ) and, to a lesser extent, oxidation products on a side chain - acetophenone (25 %) and phenyl methyl carbinol (10 %). The constants of the rates of ozone reaction with ethylbenzene at various temperatures are defined, and the reaction mechanism, which explains the obtained experimental data is proposed.During the research, the concentration of ethylbenzene and products of its transformation in solution was determined by a method of gas-liquid chromatography on the chromatograph with flame ionization detector. The content of peroxide compounds was determined by iodometric titration. The constants of the rate of ozone reaction with ethylbenzene were calculated by the method described in the paper [2].
Highlights
ОЗОНОМ В ОЦТОВІЙ КИСЛОТІИзучены реакции озона с этилбензолом в уксусной кислоте. Показано, что основными продуктами реакции являются пероксидные соединения - продукты деструкции ароматического кольца (60 %) и, в меньшей степени, продукты окисления по боковой цепи - ацетофенон (25 %) и фенилметилкарбинол (10 %)
valuable monomer in organic synthesis used for the plastics producing
which can by widely used in chemical
Summary
Изучены реакции озона с этилбензолом в уксусной кислоте. Показано, что основными продуктами реакции являются пероксидные соединения - продукты деструкции ароматического кольца (60 %) и, в меньшей степени, продукты окисления по боковой цепи - ацетофенон (25 %) и фенилметилкарбинол (10 %). Дослідження реакції озону з етилбензеном в оцтовій кислоті з метою подальшого з’ясування впливу природи замісника на селективність та склад продуктів окиснення алкіларенів є актуальними. З підвищенням температури селективність окиснення за бічним ланцюгом збільшується, але фенілметилкарбінол та ацетофенон стають проміжними продуктами реакції, і в системі після вичерпного витрачання субстрату накопичується бен-. Селективність окиснення етилбензену озоном за бічним ланцюгом прогнозовано перевищує селективність при озонуванні толуену [1], оскільки етильна група, на відміну від метильної, донорних властивостей практично не проявляє [5], про що свідчить зменшення константи швидкості реакції з озоном практично у шість разів 1), оскільки при 15oС проміжні продукти окиснення етилбензену - фенілметилкарбінол та ацетофенон досить стійки до дії озону і тому відразу накопичуються у системі Утворення бензойної кислоти при озонуванні етилбензену, ймовірно, відбувається за рахунок подальшого окиснення ацетофенону, або внаслідок атаки озону таутомерної форми ацетофенону [2, 3, 6] Утворення бензойної кислоти при озонуванні етилбензену, ймовірно, відбувається за рахунок подальшого окиснення ацетофенону, або внаслідок атаки озону таутомерної форми ацетофенону [2, 3, 6] (рис. 2)
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Eastern-European Journal of Enterprise Technologies
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
