Abstract
The distribution of iodine-125 labeled human alpha-fetoprotein in mice was studied after its intravenous injection. The maximal accumulation of alpha-fetoprotein in different tissues and organs of animals was observed mainly 5 hours after injection. Then the protein was gradually eliminated from the body. In the liver, intestine and blood of intact animals 125I-alpha-fetoprotein persists for at least three days. Accumulation of alpha-fetoprotein in various tissues and organs may determine the different biological effects of this protein. In the mice with transplanted lymphatic leukemia cells P388 the high level of alpha-fetoprotein accumulation was detected in the tumor tissue, reaching 6% of the injected amount per 1 g of tissue. This allows considering the radionuclide-labeled alpha-fetoprotein as a promising medical radionuclide marker for the radiological detection of malignant tumors.
Highlights
При исследовании распределения меченного йодом-125 альфа-фетопротеина человека после его внутривенного введения мышам максимальное накопление альфа-фетопротеина в разных тканях и органах животных наблюдается, как правило, через 5 ч после введения
Противоопухолевая активность АФП выявлена и при использовании модели перевиваемой саркомы Плисса, аденокарциномы Эрлиха и карциномы легких Льюиса [2]
The distribution of iodine-125 labeled human alpha-fetoprotein in mice was studied after its intravenous injection
Summary
При исследовании распределения меченного йодом-125 альфа-фетопротеина человека после его внутривенного введения мышам максимальное накопление альфа-фетопротеина в разных тканях и органах животных наблюдается, как правило, через 5 ч после введения. В организме мышей с привитой опухолью лимфолейкоза мыши линии Р388 зафиксирован высокий уровень накопления альфа-фетопротеина в ткани опухоли, достигающий 6% от введенного количества на 1 г ткани, что позволяет рассматривать меченный радионуклидами альфа-фетопротеин в качестве перспективного медицинского радионуклидного маркера при создании радиодиагностических препаратов для обнаружения злокачественных новообразований. Способность связывать и транспортировать в клетки некоторых типов полиненасыщенные жирные кислоты и эстрогены может определять иммунорегуляторную активность АФП и его регулирующее действие на рост определенных клеток, включая противоопухолевую активность [2]. Противоопухолевая активность АФП, а также его эстроген-связывающего фрагмента была обнаружена при выполнении ксенотрансплантации модели эстрогенчувствительных опухолей молочной железы человека иммунодефицитным мышам [3]. Животных содержали в стандартных ционирует в опухолевых клетках различных типов [1]. клетках и кормили гранулированным кормом ad libitum
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
