Abstract
El presente artículo está basado en una investigación que tuvo como objetivo conocer las representaciones sociales de la salud de 20 personas ciegas y 18 personas sordas de nacimiento usuarias de lengua de señas, a través de la técnica de evocación jerarquizada y de entrevistas. La investigación se justificó por el desconocimiento de las creencias y opiniones de estas personas sobre la salud, lo cual afecta los procesos de inclusión social y su calidad de vida. Se trató de una investigación cualitativa de enfoque fenomenológico que identificó los componentes centrales de las representaciones sociales, los cuales correspondieron a la perspectiva biomédica y a las condiciones para la salud; en cuanto a los componentes periféricos, se representan los servicios de salud y las barreras de acceso, además de algunas representaciones sobre los derechos y la agencia como acción para obtener atención con enfoque diferencial. Los significados de las representaciones se centraron en las deficiencias de los servicios de salud, la falta de formación de los profesionales y las barreras de accesibilidad física.
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