Abstract
A fibrose cística (FC), denominada também de mucoviscidose, é uma doença genética do tipo autossômica recessiva que acomete principalmente crianças e indivíduos de raça branca. O objetivo deste estudo foi propiciar uma visão sobre a FC, assim como as possíveis formas de tratamento fisioterapêutico. A pesquisa da literatura foi realizada nas bases de dados SciELO e PubMed, no período de abril de 2002 a março de 2013, através da seleção de artigos científicos referentes à FC, utilizando como palavras-chave: “fibrose cística”, “fisioterapia em fibrose cística” e “fisioterapia respiratória”. Por meio desta revisão, pôde-se observar que, apesar da complexidade da doença, a prática fisioterapêutica, com o uso das técnicas: tapotagem, vibração, drenagem postural (DP), huffing, oscilação oral de alta frequência (OOAF), drenagem autógena (DA) e o ciclo ativo da respiração (CAR), apresenta eficácia tanto no tratamento como na manutenção da qualidade de vida dos pacientes com FC.
Highlights
Cystic fibrosis (CF), denominated mucoviscidosis, is a genetic disease of autosomal recessive type that affects mainly children and Caucasians
This review showed the complexity of the disease and the physiotherapy modalities such as tapping, vibration, postural drainage (PD), huffing, oral high frequency oscillation (OHFO), autogenic drainage (AD) and the active cycle technique (ACT) have effectiveness both in the treatment and in maintaining the quality of life of CF patients
Pautando-se nessa ampla caracterização da problemática, pode-se concluir que a intervenção fisioterapêutica se faz essencial e imprescindível, uma vez que pode favorecer a melhora dos pacientes com fibrose cística (FC), através de diferentes mecanismos, tais como: i) melhora na ventilação pulmonar; ii) facilidade nas trocas gasosas e expectoração das secreções; iii) melhora da qualidade de vida dos pacientes; iv) associação de recursos fisioterapêuticos com a prática regular de atividades físicas[38]; e v) utilização de estimulação elétrica neuromuscular[39]
Summary
Cystic fibrosis (CF), denominated mucoviscidosis, is a genetic disease of autosomal recessive type that affects mainly children and Caucasians. O paciente é alocado em posição que facilitará, com o auxilio da ação da gravidade, o deslocamento do muco das vias aéreas periféricas para as centrais, favorecendo a sua eliminação.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
