Outcomes and Toxicity of Concurrent Radiotherapy with Carboplatin/Paclitaxel Administrated Every Three Weeks in Inoperable Advanced Non-small Cell Lung Cancer: A Retrospective Study from A Single Center

Abstract

背景与目的对于局部晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）同步放化疗是推荐的标准治疗。理想的化疗方案并未确立。本研究拟回顾性分析紫杉醇/卡铂（paclitaxel/carboplatin, PC）三周方案同步胸部放疗治疗局部晚期NSCLC的疗效和安全性，并与标准的依托泊苷/顺铂（cisplatin/etoposide, PE）方案进行比较。方法回顾性分析北京协和医院2012年1月-2014年6月收治的局部晚期NSCLC患者共43例，其中15例接受PC三周方案同步胸部放疗，28例接受PE方案同步胸部放疗。比较两组患者的临床特征、疗效和不良反应。结果全组患者：客观缓解率（objective response rate, ORR）为41.9%，疾病控制率（disease control rate, DCR）为90.7%，中位无疾病进展生存时间（progression-free survival, PFS）为10.6个月（95%CI: 7.4-13.8），中位总生存期（overall survival, OS）为19.2个月（95%CI: 15.3-23.1）。PC组和PE组在疗效上无统计学差异（ORR：33.3% vs 46.4%，DCR：86.7% vs 92.9%，P=0.638；PFS：6.6个月vs 12.2个月，P=0.389；OS：16.1个月vs 22.1个月，P=0.555）。不良反应可处理，两组均未发生治疗相关死亡。结论PC三周方案同步胸部放疗治疗局部晚期NSCLC与标准PE方案疗效相似，不良反应可接受，在临床中可采用。