Abstract

Ce travail remet en cause le mecanisme de la deoxygenation par oxydation electrochimique du complexe Co(salem) oxygene. Les auteurs etayent leur interpretation par une analyse plus rigoureuse du comportement electrochimique de Co(salem) et de son complexe avec l'oxygene, a la lumiere des energies des orbitales moleculaires correspondantes. Enfin ils montrent que la reaction entre Co(salem) et l'oxygene, possible dans la pyridine n'a pas lieu dans la N-methyl-pyrrolidone, par exemple. Le choix du solvant a utiliser est donc determinant

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