Abstract

Miocárdio não-compactado (MNC) é uma cardiopatia congênita com incidência rara, de difícil diagnóstico, sendo assim, seu tratamento e prognóstico ainda não são tão disseminados. Por ser uma alteração genética pode acometer todas os gêneros, porém, é mais prevalente em homens. Tem como quadro clínico uma apresentação variável, desde de caráter assintomático, como também insuficiência cardíaca congestiva, arritmias e tromboembolismo sistêmico. Os achados ecocardiográficos e de ressonância magnética cardíaca permitem um diagnóstico precoce e tratamento adequado. O melhor conhecimento acerca da doença, o estabelecimento de critérios diagnósticos e forma de manejo têm sido decisivos para o diagnóstico precoce e prognóstico favorável. No caso apresentado, é relatado um paciente adulto masculino portador de MNC diagnosticado aos 45 anos após exames de rotina, já que este era assintomático. Seguimento deu-se através de exame de imagem com ecocardiograma transtorácico anualmente.

Highlights

  • A miocardiopatia não compactada (MNC) é uma doença rara que ocorre, provavelmente, durante a compactação do miocárdio no início do desenvolvimento fetal, durante o período embrionário. tem por definição ser isolada, já que, é comum o

  • Tendo em vista sua raridade, o relato de caso tem valor crucial para ampliar os conhecimentos referentes à manifestação, evolução e opções terapêuticas da patologia em estudo, para o reconhecimento rápido, garantindo um diagnóstico mais preciso e precocemente possível, com finalidade de melhorar o prognóstico e ampliar as opções de abordagem terapêutica

  • Realizado exames de rotina com aumento de LDL, Eletrocardiograma (ECG) com resultado sinusal normal, Teste de Esforço Cardiopulmonar (TCP) com boa aptidão e ausência de arritmias, Ecocardiograma (ECO) com hipertrofia do ventrículo esquerdo (VE) com hipertrabeculação de predomínio apical sendo a função sistólica global preservada, sugerindo miocardiopatia não compactada (MNC)

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Summary

INTRODUÇÃO

A miocardiopatia não compactada (MNC) é uma doença rara que ocorre, provavelmente, durante a compactação do miocárdio no início do desenvolvimento fetal, durante o período embrionário. tem por definição ser isolada, já que, é comum o. Diagnóstico em pacientes adultos que não apresentam outra doença cardíaca (ROSA, L.V. et al, 2011). As manifestações podem ser desde assintomáticas a sintomáticas, sendo elas: insuficiência cardíaca congestiva, arritmias e tromboembolismo sistêmico (ROSA, L.V. et al, 2011). O diagnóstico se torna primordial, a partir do momento que é constatado que parte das MNC podem evoluir para insuficiência cardíaca, bem como o tromboembolismo pode ocasionar AVC isquêmico, isquemia mesentérica, embolia periférica de membros superiores e inferiores, da mesma forma que as arritmias têm importância clinica já que estas podem provocar parada cardíaca e morte súbita. O reconhecimento a cerca dessa patologia é relevante tanto para retardar a evolução de uma possível insuficiência cardíaca quanto para evitar as arritmias e o tromboembolismo e, também, para melhor prognóstico da doença. Dessa forma, a abordagem do assunto se torna valoroso, visto que, com a melhora dos métodos de imagem há, também, um maior número de diagnósticos ressaltando a necessidade de ter um conhecimento cada vez mais amplo e mais especifico sobre a patologia, afim de poder instituir o tratamento de maneira correta

METODOLOGIA
REFERENCIAL TEÓRICO
DISCUSSÃO
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Findings
REFERÊNCIAS
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