Abstract
Foram realizadas 114 coletas de embriões em éguas mestiças das raças Bretã e Campolina, distribuídas ao acaso em dois tratamentos: T1 - fluxo interrompido, método tradicional que utiliza filtro de embrião (n=56) e T2 - fluxo direto, sem interrupção do fluxo e sem utilização do filtro (n=58). O meio utilizado nas lavagens foi o Ringer lactato. Não houve diferenças entre tratamentos em relação à taxa de recuperação de embriões (58,9 e 44,8%), à qualidade dos embriões (3,56 e 3,53), à taxa de recuperação do meio de coleta (98,1% e 98,1%) e à taxa de gestação (52,9 e 81,8%), respectivamente, para T1 e T2. Observaram-se diferenças entre tratamentos quanto ao tempo de duração da coleta (10,3 e 7,4 minutos) e ao intervalo de tempo da coleta à inovulação (39,5 e 65,7 minutos).
Highlights
As taxas de coleta de embriões têm variado de 40 a 80% (Riera & McDonough, 1993; Squires, 1993; Tischner & Tischner,1996; Fleury, 1998)
No differences between T1 and T2 were observed for the embryo recovery rate (58.9% and 44.8%), for the quality of the embryos (3.56 and 3.53), for the recovery medium from the uterus (1962.10ml, 98.1% and 1962.39ml, 98.1%) and for the pregnancy rate of the transferred embryo (52.9% and 81.8%)
Outros dados dos garanhões foram coletados (Tab. 1) procurando analisar possíveis interferências nos resultados dos tratamentos
Summary
O experimento foi conduzido no setor de eqüideocultura do Departamento de Zootecnia da Universidade Federal de Viçosa, entre de outubro de 1997 e março de 1998. No tratamento 1 (fluxo indireto, n=56) utilizou-se método de coleta em que o retorno do meio infundido no útero foi coletado em frascos de 1.000ml, passando antes por um filtro de embrião comercial (Millipore Brasil). No tratamento 2 (fluxo direto, n=58), o meio que retornava do útero foi coletado diretamente sem filtrar, em três balões volumétricos de vidro com capacidade de 1.000ml cada, adaptados para o procedimento. Os três tubos foram colocados com o gargalo para baixo em suporte de madeira que os mantinha estáveis durante a coleta e o período de decantação dos embriões (Fig.). Após a coleta de embriões do tratamento 1, o conteúdo do filtro foi transferido para uma placa de vidro estéril. Para controle do tratamento 2, após o rastreamento todo o conteúdo dos três balões volumétricos foi filtrado. Para os dados quantitativos (duração da coleta, recuperação de meio, dia da coleta, qualidade do embrião, intervalo entre a coleta e a inovulação, intervalo do início do estro à ovulação e número de cobrições por ciclo) usou-se a análise de variância utilizando-se o programa SAEG 7.0 (Universidade..., 1997)
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