Abstract

This study included extraction of silymarin complex from milk thistle seeds and study the effect of different concentrations of this complex on the liver functions and levels of some antioxidants in rats exposed to liver injury induced byethanol, then study the effect of these concentrations on the repair of liver injury induced by ethanol by evaluating the hepatic pathology of different animal groups. Sixty male rats with the age of 3-4 months were divided into 6 groups: Group (1) control which received drinking tap water, group (2) treated with 5% ethanol in drinking water, group (3) treated with 5% ethanol and 1 mg silymarin complex by oral dose once daily, group (4) treated with 5% ethanol and 2 mg silymarin complex by oral dose once daily, group (5) treated with 5% ethanol and 4 mg silymarin complex by oral dose once daily, group (6) treated with 5% ethanol and 8 mg silymarin complex by oral dose once daily, by the end of the experimental period of 3 weeks all animals groups were killed and collection of blood samples and liver tissues for the measuring of liver functions parameters and some antioxidants in blood, and processing the histological examination of liver. Treatment with ethanol revealed a significant prolongation of the coagulation time and a significant increase of Alanine transaminase (ALT) and Aspartate transaminase (AST) enzymes activity, total and direct bilirubin, malondialdehyde, peroxynitrite radical and xanthine oxidase activity and a significant decrease of albumin, Vit. C, Vit. E, glutathione and ceruloplasmin levels in serum comparing with the control group (P < 0.05). Different concentrations of silymarin complex have different effects on the protection from the liver injury induced by ethanol, and return these parameters to about normal ranges. Concentrations of 1 and 2 mg of silymarin complex can reduce the fatty changes induced by ethanol, while the concentrations of 4 and 8 mg led to reduce the necrosis and inflammation in addition to fatty changes.

Highlights

  • ‫الشكل ‪ :8‬تأثير السميمارين في مستوى فيتامين ‪.E‬‬ ‫أحدثت المعاممة بالت اركيز‪ 2‬و‪ 4‬و‪8‬من السيممارين ارتفاعا معنويا في مستوى فيتامين ‪ E‬مقارنة مع المجموعة المعاممة‬ ‫بالايثانول وىذا يتفق مع ما توصل اليو (‪ )Psotova et al ., 2001‬الى دور المركبات الفلافونويدية متعددة الفينول الموجودة في‬ ‫شوك الحميب في التقميل من الاجياد التأكسدي وارتفاع مستوى فيتامين ‪ E‬في المرضى المصابين بالتياب الكمية المزمن حيث‬ ‫اوضح ان اعطاء السيممارين بتركيز ‪ 858‬ممغم يوميا ولمدة شيرين ادى الى ارتفاع معنوي في مستوى مضادات الاكسدة الكمية في‬

  • )Varga, 2003( Silybin‬‬ ‫تاثي ارلسيممارينفي اصلاح الاذى الكبدي المحدث بالايثانول‪ :‬أظيرت الد ارسة النسيجية عمى اكباد الجرذان المعاممة بالايثانول ‪%5‬‬ ‫تغي ارت مرضية متعددة تمثمت بوجود حويصلات دىنية ‪ Microvesicular‬مت اركمة في سايتوبلازم الخلايا الكبدية مع وجود بؤر‬ ‫نخرية وارتشاح خلايا التيابية وحيدة النواة مقارنة مع المجموعة غير المعاممة الشكل (‪ ،)14‬وىذا يتفق مع ما أشار لو ( ‪Singh‬‬ ‫‪ )and Gupta, 2008; Hussein et al, 2007‬من ان اعطاء الايثانول وبت اركيز مختمفة ادى الى تجمع الدىون الثلاثية‬ ‫‪ Triglycerids‬عمى شكل فجوات صغيرة داخل الخلايا الكبدية تدعى ‪ ،Microvesicular fatty change‬وتتحد ىذه الفجوات‬ ‫مع بعضيا البعض لتكوين ‪ .Macrovesicular fatty change‬وقد تت ارفق التغي ارت الدىنية مع حدوث الالتياب الكحولي‬

Read more

Summary

Introduction

‫الشكل ‪ :8‬تأثير السميمارين في مستوى فيتامين ‪.E‬‬ ‫أحدثت المعاممة بالت اركيز‪ 2‬و‪ 4‬و‪8‬من السيممارين ارتفاعا معنويا في مستوى فيتامين ‪ E‬مقارنة مع المجموعة المعاممة‬ ‫بالايثانول وىذا يتفق مع ما توصل اليو (‪ )Psotova et al ., 2001‬الى دور المركبات الفلافونويدية متعددة الفينول الموجودة في‬ ‫شوك الحميب في التقميل من الاجياد التأكسدي وارتفاع مستوى فيتامين ‪ E‬في المرضى المصابين بالتياب الكمية المزمن حيث‬ ‫اوضح ان اعطاء السيممارين بتركيز ‪ 858‬ممغم يوميا ولمدة شيرين ادى الى ارتفاع معنوي في مستوى مضادات الاكسدة الكمية في‬

Results
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.