El humor en los tiempos de la cólera. Desbriznando <i>El humor gráfico español del siglo XX</i> para una clase de historia contemporánea en blanco y negro

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This paper examines the Spanish satirical and humorous graphic art of the 20th century, highlighting its publication in 1970 amid a slightly more open cultural climate under Franco, while noting continued state control over content to prevent political issues, as reflected in a curated anthology of 96 cartoonists.

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Humor gráfico español del siglo XX appeared in 1970 as part of a collection of 100 titles, RTV Books, which was also published as the “Salvat Basic Library”; 96 cartoonists were included in this anthology, some of whom had already worked in the previous century. This selection came to light only four years after the “Press and Print-ing Law” was approved, which signaled a certain openness of the Franco regime; But, even so, the authorities made use of cultural dirigisme to control the contents of the editions or, as in this case, they authorized a list of works whose reading would not cause any political problems. And this is what was also achieved within the book we are discussing.

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Appraises the turbulent development of the Spanish economy over the last fifty years and places current economic problems in their historical context. The author examines the economic, political and social problems inherited from the Franco era and their evolution into the present. The book includes: * a detailed discussion of economic development under Franco, including the boom years of the 1960s followed by the decline of the early 1970s; *an analysis of the decade of economic crisis which only ended in 1985; *an evaluation of the economic successes achieved by the Gonzalez government during the second half of the 1980s; *an analysis of why, despite serious attempts to revitalize the industrial sector, Spain still has one of the highest levels of unemployment in the OECD.

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Felipe Mac Gregor fue un jesuita que realizó un trabajo apostólico destacado dentro y fuera del Perú en el siglo XX. Su experiencia religiosa lo llevó a promover diferentes espacios de reflexión en torno a la cultura de Paz. El siguiente artículo, a modo de semblanza, mostrará el recorrido histórico del P. Felipe Mac Gregor, SJ, desde sus inicios en la orden de la Compañía de Jesús hasta la última década del siglo pasado, en la que recibió distintos reconocimientos por su infatigable labor académica y apostólica. Mac Gregor entendía que gracias a la educación se podían realizar los cambios necesarios para instaurar una sociedad más desarrollada y libre de signos de violencia. Asimismo, reconocía que la universidad era el lugar privilegiado desde donde se podía reflexionar y fomentar la fundación de sociedades con una cultura de paz. Mac Gregor mostró una vocación incansable de ser un gestor de este tipo de cultura; por ello, a veinte años de su partida, presentamos este artículo conmemorativo.

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Comparación de los edificios de principios del siglo XX en Castellón de la Plana y Harbin, y su influencia del Barroco
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A pesar de su distancia geográfica y sus diferencias culturales, la arquitectura de influencia barroca y los edificios de estilo europeo de principios siglo xx están representados en las ciudades de Castellón de la Plana (España) y Harbin (China). Algunos de estos edificios tienen sorprendentes similitudes entre sí. El estudio de los factores que han influido en la arquitectura de estilo Barroco en, China y en la provincia de Castellón, España, incluyendo factores históricos, geográficos, culturales, religiosos y sociales ha ayudado a esclarecer y discernir la influencia del estilo barroco en la arquitectura del siglo xxestudiada en las ciudades de Harbin y Castellón de la Plana. Además, se han estudiado los estilos arquitectónicos de ambas ciudades surgidos a principios del siglo pasado, muchas veces llamados “Neo” (nuevo).

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Requerimientos diagnósticos: dosis de diálisis
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INTRODUCCIÓNLa dosis de diálisis es un marcador directo de diálisis adecuada e influye sobre aspectos relacionados con la calidad de vida del paciente, como son la anemia, el estado nutricional y el control de la hipertensión arterial (HTA), así como en la supervivencia global en diálisis. Uno de los objetivos de enfermería debe ser por tanto que los pacientes reciban una dosis de diálisis adecuada en cada sesión. Para calcular esta dosis, además de los métodos analíticos tradicionales, los monitores actuales de hemodiálisis (HD) están equipados con biosensores que por dialisancia iónica monitorean en tiempo real la dosis de diálisis en cada sesión sin costos adicionales ni muestras de sangre.Todos los métodos se basan en el modelo cinético de la urea, comportamiento de la urea en el organismo que engloba la ingesta, la generación, la distribución y la eliminación de la misma. Los índices de referencia más utilizados son el Kt y el Kt/V. La K es el aclaramiento del dializador, t el tiempo de duración y V es el volumen de distribución de la urea. La dosificación de la HD puede determinarse también utilizando el porcentaje de reducción de urea (PRU). OBJETIVOS❱ Ajustar la programación del monitor para optimizar la dosis de diálisis que recibe el paciente y su estabilidad hemodinámica.❱ Obtener, si se utiliza el método analítico, las muestras de sangre de manera adecuada y fiable para la determinación de los parámetros bioquímicos solicitados. COMPETENCIAS ESPECÍFICAS❱ Conocer los métodos protocolizados en su centro de medición de dosis de diálisis y los valores de referencia, tanto de KT/V como de KT y PRU. ❱ Planificar, si se precisa el método analítico, las extracciones en los tubos adecuados, y determinar el momento y condiciones en las que debe realizarse la extracción de muestras de sangre para que su posterior procesamiento y análisis de los datos, sea correcto.❱ Conocer el funcionamiento de la medición en línea de Kt/V y/o Kt de los monitores de HD en uso, así como programación y particularidades de cada monitor. PERSONAL IMPLICADO❱ Enfermera/o y Técnico en Cuidados Auxiliares de Enfermería. MATERIAL NECESARIODeterminación analítica por muestras de sangre❱ Petición analítica.❱ Etiquetas identificativas. ❱ Tubos específicos para recogida de las muestras solicitadas.❱ Jeringas, agujas IV o dispositivo para extracción con sistema de vacío.❱ Contenedor para material punzante. DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTODeterminación analítica por muestras de sangre1. Realice un correcto lavado de manos antes y después de cada intervención con el paciente y/o su entorno (monitor, cama o sillón, carpetas).2. Compruebe la identidad del paciente.3. Verifique la determinación analítica diagnóstica a realizar.4. Informe al paciente de la prueba que se le va a realizar.5. Prepare los tubos y el material necesario, identificando los tubos con el nombre del paciente, fecha de extracción o con el procedimiento de identificación propio del centro.6. Extraiga la muestra prediálisis siguiendo los mismos pasos que para una analítica general, en función de que el acceso sea a través de FAV o de catéter.7. Introduzca la sangre en los tubos previamente preparados.8. La muestra posdiálisis debe tomarse al final de la sesión y para su correcta extracción debe seguirse los siguientes pasos (método del flujo bajo): ❚ Detenga el flujo del líquido de diálisis y ponga la ultrafiltración al mínimo. ❚ Reduzca el flujo sanguíneo a 50-100 ml/min durante 20 segundos, para evitar la recirculación del acceso vascular. ❚ Extraiga la muestra de la línea arterial e introduzca la sangre en los tubos preparados previamente.9. Compruebe que el material utilizado queda desechado en los contenedores dispuestos a tal fin.10. Registre la actividad realizada, y cumplimente los datos complementarios necesarios para el cálculo de los índices (pérdida de peso, peso seco, tiempo de HD, etc., según procedimiento de cada centro).11. Confirme que las muestras y sus correspondientes peticiones siguen el circuito previsto para su recepción en laboratorio.Determinación en línea por cálculo del monitor1. Programe el monitor de diálisis según la prescripción del paciente como indica el procedimiento 9 de este manual.2. Introduzca o valide los datos necesarios, en función del monitor, para el cálculo del volumen de distribución de la urea si quiere obtener el valor de Kt/V.3. Revise durante la sesión los parámetros que puedan producir disminuciones del K (aclaramiento de urea).4. Registre, finalizada la sesión, los valores obtenidos de Kt/V o de Kt según el protocolo de su centro. SEGURIDAD DEL PACIENTE❱ Si el cálculo del Kt/V se realiza por determinación analítica se deben aplicar las mismas consideraciones relacionadas con la identificación, extracción y procesamiento de las muestras de sangre que en el procedimiento 6 de este manual.❱ La dosis de diálisis para asegurar los mínimos necesarios que indican las diferentes guías prácticas para hemodiálisis son: Kt/V ≥1,3, PRU del 70%. El Kt mínimo recomendando es de 40-45 litros para las mujeres y 45-50 para los hombres.❱ Si la dosis de diálisis no llega al objetivo establecido, revisar en profundidad el acceso vascular, el dializador elegido, la anticoagulación del circuito y el tiempo de tratamiento para corregir el problema. OBSERVACIONES/PRECAUCIONES❱ Otra alternativa al método del flujo bajo, para la extracción de la muestra posdiálisis, consiste en parar la bomba de sangre, desconectar la línea arterial del acceso y realizar la extracción directamente.❱ En las determinaciones de Kt/V que realiza el monitor hay que introducir el valor de V. El valor más preciso es el obtenido por bioimpedancia. Otras fórmulas, como las antropométricas, pueden ser imprecisas y dar valores sesgados de Kt/V. El Kt es marcador específico de dosis de diálisis a tiempo real en cada sesión, muy útil cuando no tenemos un valor fiable de V. Trabajar con el Kt tiene ventajas, ya que el K y el t son reales y medidos por el monitor. Al no ser influenciable por el V es independiente de la desnutrición que acompaña a un porcentaje elevado de pacientes en HD.

  • Research Article
  • Cite Count Icon 1
  • 10.1108/eb017627
UNIVERSAL AVAILABILITY OF PUBLICATIONS IN DEVELOPING COUNTRIES
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  • Adolfo Rodriguez

Although the desirability of Universal Availability of Publications and Universal Bibliographic Control has been accepted by several developing nations its application presents considerable difficulties. Two of the main problems are that publishing is often done by authors, and the legal deposit systems are not always administered by the organisation compiling the national bibliography, therefore bibliographic control is very difficult. Basic library collections must satisfy a country's particular needs, and interlibrary loan systems should be used to complement them. Various political and currency problems also need to be overcome.

  • Research Article
  • 10.55783/rcmf.18e1119
Evolución del grado de control del perfil lipídico y de la demora en la intensificación del tratamiento hipolipemiante en pacientes con hipercolesterolemia seguidos en Atención Primaria desde la publicación de las últimas guías europeas de tratamiento de la dislipemia (oral)
  • Apr 25, 2025
  • Revista Clínica de Medicina de Familia
  • Eugenia Navarro Plaza + 5 more

Objetivos Analizar la variación del grado de control de colesterol-LDL y de la demora en la intensificación del tratamiento hipolipemiante en pacientes diagnosticados de hipercolesterolemia desde la publicación de la última guía europea sobre tratamiento de la dislipemia del año 2019 hasta 2023. Material y métodos Estudio observacional retrospectivo multicéntrico en pacientes a partir de 40 años con hipercolesterolemia seguidos en Atención de Primaria de cuatro provincias del territorio nacional. Se excluirán aquellos sin registros en historia clínica electrónica o con problemas de salud que les impidan realizar una entrevista. Mediante muestreo consecutivo se seleccionarán los participantes en consultas de los centros de salud participantes. Para una proporción esperada con un control adecuado de la hipercolesterolemia del 60% y considerando un nivel de confianza del 95% y una precisión del 4%, será necesario incluir a 577 participantes. Asumiendo una proporción esperada de pérdidas del 15%, el tamaño muestral definitivo será de 679 participantes. Se incluirán las siguientes variables: grado de control de colesterol-LDL e intensificación de tratamiento hipolipemiante (variables principales), así como características sociodemográficas (edad, sexo, estado civil, escolarización, clase social), características cardiovasculares (antecedentes cardiovasculares, riesgo cardiovascular -SCORE-, grupo riesgo cardiovascular-SCORE-), problemas de salud (clasificación-CIAP-2), consumo de medicamentos, estilos de vida (tabaco, alcohol), determinaciones analíticas y cifras de presión arterial. Se realizará un análisis descriptivo, estimando la frecuencia de control de colesterol-LDL y de demora en la intensificación del tratamiento hipolipemiante (incluidos intervalos de confianza del 95%). Se llevará a cabo un análisis bivariante para comparar variaciones del grado de control lipídico y cambios en el perfil lipídico. Se utilizará un análisis multivariante mediante modelos de regresión logística (variables dependientes: control de colesterol-LDL y demora en la intensificación del tratamiento hipolipemiante). Los datos se analizarán mediante el programa SPSS.v.25.0. La voluntariedad en la participación podría implicar un sesgo, si bien no es posible determinar en qué sentido. Se deben considerar los posibles sesgos inherentes a la revisión de historias clínicas por la falta de registro, aunque las historias electrónicas facilitan el registro de datos por su automatización. Aplicabilidad de los resultados esperados Los resultados proporcionarán un mayor conocimiento sobre la situación real del grado de control del perfil lipídico y su evolución durante los últimos años en el ámbito de la Atención Primaria. La modificación de las cifras de colesterol-LDL consideradas como adecuadas en la guía europea de la ESC de 2019, junto con la situación epidemiológica y los cambios en la atención sanitaria relacionados con la pandemia de COVID, han Influido en la evolución del perfil lipídico y del grado de control durante estos años. Los resultados de este proyecto aportarán información de utilidad para elaborar programas e intervenciones individuales y comunitarias en prevención cardiovascular. Aspectos eticolegales Autorizado por el Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) con el código N.º 2023-100. Cada paciente otorgará su consentimiento informado para participar. Se garantizará el tratamiento de datos según el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y de Consejo (27-04-2016) y la Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales (LOPDGDD). Financiación No dispone actualmente. CEI Comité de Ética en Investigación con medicamentos (CEIm), con código N.º 2023-100.

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