Abstract

This study was aimed as investigating the effects of modulators of transcription factors NF-κB, AP-1 and Nrf2 on the survival rate of white rats and the development of neurological deficits following the simulation of traumatic brain injury (TBI). The study included 110 white Wistar male rats weighing 180-220 g, divided into 6 groups. Control group involved animals after the TBI injury simulation (n=30). The animals of other groups (16 rats in each) were intraperitoneally injected with modulators of transcription factors after the simulation of the trauma for 7 days: ammonium pyrrolidine dithiocarbamate, an inhibitor of nuclear translocation NF-κB, was injected in a dose of 76 mg/kg; AP-1 SR 11302 inhibitor – in a dose of 1 mg/kg; Nrf2-ARE system inductors as dimethyl fumarate in a dose of 15 mg/kg in a 10% dimethyl sulfoxide solution and epigallocatechin-3-gallate in a dose of 1 mg/kg. The test animals were also injected with a water-soluble form of quercetin (corvitin), which acts as an NF-κB inhibitor and Nrf2 inducer, in a dose of 100 mg/kg (10 mg/kg in terms of quercetin). The animals in the control group were injected intraperitoneally with 1 ml of isotonic sodium chloride solution instead of the tested compounds mentioned above. It has been found out that on the 7th day after the simulation of moderate TBI most animals showed signs of neurological deficit including impaired muscle tone (83.3%), impaired coordination (83.3%) and pain reaction (66.7%). Integral indicator of neurological deficit by Todd et al. 100-score grading scale was 51.33±2.95. The use of inhibitors of transcription factors NF-κB (ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) and AP-1 (SR 11302), the Nrf2-ARE system inducers (dimethylfumarate and epigallocatechin-3-gallate) and the water-soluble form of quercetin (corvitin) increases rats’ survival rate, significantly limits their signs of neurological deficit and its integral index.

Highlights

  • Робота є фрагментом НДР Робота «Роль транскрипційних факторів, системи циркадіанного осцилятора та метаболічних розладів в утворенні та функціонуванні патологічних систем» (No держреєстрації 0119U103898)

  • This study was aimed as investigating the effects of modulators of transcription factors NF-κB

  • the development of neurological deficits following the simulation of traumatic brain injury

Read more

Summary

ВІСНИК Українська медична стоматологічна академія

Досліди були проведені на 110 білих щурах-самцях лінії Вістар масою 180220 г, розподілених на 6 груп: контрольна – після моделювання експериментальної ЧМТ (n=30); тваринам інших груп (по 16 щурів) після відтворення ЧМТ протягом 7-діб внутрішньочеревинно вводили модулятори транскрипційних чинників: інгібітор ядерної транслокації NF-κB піролідиндитіокарбамат амонію в дозі 76 мг/кг, інгібітор AP-1 SR 11302 в дозі 1 мг/кг, індуктори системи Nrf2ARE: диметилфумарат в дозі 15 мг/кг у 10% розчині диметилсульфоксиду та епігалокатехін-3галат в дозі 1 мг/кг, а також водорозчинну форму кверцетину (корвітин), що виявляє властивості інгібітора NF-κB та індуктора Nrf, у дозі 100 мг/кг (10 мг/кг у перерахунку на кверцетин). Дослідження були проведені на 110 білих щурах-самцях лінії Вістар масою 180-220 г, розподілених на 6 груп: контрольна – після моделювання експериментальної ЧМТ (n=30), тваринам інших груп (по 16 щурів) після відтворення ЧМТ протягом 7-діб внутрішньочеревинно вводили модулятори транскрипційних чинників: інгібітор ядерної транслокації NF-κB піролідиндитіокарбамат амонію (PDTC, “Sigma-Aldrich, Inc.”, США) в дозі 76 мг/кг [14], інгібітор AP-1 SR 11302 (“Tocris Bioscience”, Велика Британія) в дозі 1 мг/кг [15], індуктори системи Nrf2-ARE: диметилфумарат (DMF, “Sigma-Aldrich, Inc.”, США) в. Таблиця 1 Вплив модуляторів редоксчутливих транскрипційних чинників на виживаність щурів (за методом Каплана-Мейера) на 7-му добу спостереження після моделювання ЧМТ

Межі квартилів
Нормальна больова реакція
Поведінка неврологічного дефіциту
TRAUMATIC BRAIN INJURY
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.