Abstract

A characteristic feature of African swine fever virus (ASFV) is the ability to escape from host immune response, affecting macrophages and replicating in them. Besides, ASFV - specific antibodies do not completely neutralize the virus. Cytokines are important factors for various viral infection pathologies. The virulence of ASFV isolates may depend on the capacity to regulate cytokine expression by macrophages. Thus, when comparing in vitro and in vivo cytokine production by macrophages, it was established that infection with low virulent virus isolates leads to an immune response with a predominance of cytokines involved in cellular immunity, such as INF-α and IL-12p40, as compared with infection with highly virulent isolates. The aim of this paper was to study the effect of African swine fever virus on the production of IL-10, a pleiotropic cytokine that inhibits synthesis of cytokines and shows a strong antiinflammatory effect. For this, 12 piglets were experimentally infected intramuscularly with a continuous cell culture-adapted ASFV isolate Vero25 at a dose of 10 HAdU per animal followed by control infection of surviving animals with the reference virus isolate Arm 07 at a dose of 1,000 HAdU per animal. Temperature measurements were taken and blood sampling to obtain serum was conducted during the experiment. IL-10 amount in blood sera was determined using Invitrogen test systems (Thermo Fisher, USA). A higher IL-10 level (15.8–173 pg/ml) was observed in blood sera of dead animals infected with a moderately virulent virus, as compared with surviving pigs (4–5 pg/ml). No correlation between the speed of appearance of specific antibodies and IL-10 serum levels has been established. No noticeable effect of the IL-10 serum level prior to infection on the survival rate of animals has been observed. Further studies are needed to establish a causal relationship, including study of the expression of various cytokines during infection with both low- and highly virulent virus isolates.

Highlights

  • Эффективность заражения по наличию генетического материала вируса Африканская чума свиней (АЧС) в крови определяли с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)

  • The low-virulent African swine fever virus (ASFV/NH/P68) induces enhanced expression and production of relevant regulatory cytokines (IFNα, TNFα and IL12p40) on porcine macrophages in comparison to the highly virulent ASFV/L60 / S

Read more

Summary

ВЛИЯНИЕ УМЕРЕННО ВИРУЛЕНТНОГО ВИРУСА АЧС

РЕЗЮМЕ Характерной особенностью вируса африканской чумы свиней является способность избегать иммунного ответа организма хозяина, поражая макрофаги и размножаясь в них. Вирулентность изолятов вируса африканской чумы свиней может быть обусловлена возможностью регуляции экспрессии цитокинов макрофагами. При сравнении продукции цитокинов макрофагами in vitro и in vivo установлено, что заражение низковирулентными изолятами вируса приводит к иммунному ответу с преобладанием цитокинов, вовлеченных в клеточный иммунитет, такими как ИНФ-α и ИЛ-12p40, в отличие от заражения высоковирулентными изолятами. Целью данной работы являлось изучение влияния вируса африканской чумы свиней на продукцию ИЛ-10 – плейотропного цитокина, ингибирующего синтез цитокинов и проявляющего сильный противовоспалительный эффект. Для этого проводили экспериментальное заражение 12 поросят адаптированным к перевиваемой клеточной культуре изолятом вируса африканской чумы свинейVero внутримышечно в дозе 10 ГАдЕ/гол. Заметного влияния уровня содержания ИЛ-10 в сыворотке крови до заражения на выживаемость животных не установлено. Для установления причинно-следственной связи необходимы дальнейшие исследования, включающие изучение экспрессии различных цитокинов при заражении как низко-, так и высоковирулентными изолятами вируса. Ключевые слова: африканская чума свиней, вирулентность, иммунология, интерлейкин-10, биопроба

EFFECTS OF MODERATELY VIRULENT AFRICAN SWINE FEVER VIRUS
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
ПЦР ИФА ПЦР ИФА
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.