Abstract
Protective antigen, isolated by gel chromatography with the help of sephacril S-300 from the cultural filtrate of B. anthracis strain STI, was used to detect antibodies. Sensitivity of IHA and ELISA with hyperimmune serum to PA corresponded to the titers 1:128000 - 1:256000. Specific activity of IHA with sera of 22 guinea-pigs survived after challenging with B. anthracis 81/1, was in titers 1:40 - 1:81920, that of the ELISA - 1:160 - 1:81920. In the sera of anthrax patients antibodies were detected in IHA in titers of 1:20 - 1:20480, in ELISA - 1:800 - 1:12800. The titers of antibodies in paired sera were demonstrated to increase depending on the period of the disease. Specificity of IHA was confirmed by IHIA with PA. Both methods are equally applicable for anthrax diagnosis, however IHA possesses some benefits, i.e. simplicity, rapid performance and registration of the results.
Highlights
Ключевые слова: протективный антиген (ПА), эритроцитарный диагностикум, реакция непрямой гемагглютинации (РНГА), реакция торможения непрямой гемагглютинации (РТНГА), твердофазный иммуноферментый метод (ТИФМ)
С сыворотками морских свинок, выживших после заражения, титры РНГА и Твердофазный иммуноферментный метод (ТИФМ) составили соответственно 1:40 – 1:81920 и 1:160 – 1:81920
In the sera of anthrax patients antibodies were detected in IHA in titers of 1:20 – 1:20480, in ELISA – 1:800 – 1:12800
Summary
Антитела к возбудителю сибирской язвы определяли в 22 сыворотках морских свинок, выживших после заражения B. anthracis 81/1, а также в парных сыворотках 5 больных кожной формой сибирской язвы. В качестве контрольного положительного образца служила гипериммунная кроличья сыворотка (кролик No 903) к фракции 5, которая выделена гель-хроматографией из культурального фильтрата B. anthracis СТИ и охарактеризована как ПА [2]. Davies; 5 и 6 – сыворотки морских свинок, получивших НАФ и выживших после заражения B. anthracis 81/1 общепринятой методике в объеме 100 мкл с 1 % эритроцитарным диагностикумом [11]. В РТНГА сыворотки титровали как в РНГА, во все лунки добавляли 25 мкл ПА с концентрацией 10 мкг/мл, после 30 мин инкубации вносили диагностикум. Результат учитывали на микропланшетном фотометре для иммуноферментного анализа Stat Fax 2100 Awareness Technology ОПпроб > 0,4, ОПконтролей < 0,2
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
