Abstract
Aim. To study associations of deletional polymorphism of genes GSTM1 and GSTT1 with myocardial infarction (MI) development on the background of metabolic syndrome (MS).Material and methods. Totally 86 patients with STEMI were included (from those 45 had signs of MS) and 30 healthy persons as control. By polymerase chain reaction the data on deletional polymorphism was obtained on the genes coding glutathiontransferase GSTM1 and GSTT1 in both groups.Results. The significant increase of prevalence of genotype GSTT10/0 is ascertained in patients with MI and without MS; presence of the “null” genotype increases relative risk of infarction in both patients with and without MS. In the first group (without MS) presence of genotype GSTT10/0 leads to increase of MI risk irrespective of smoking status, though in MS patients — only in those who smokes.Conclusion. Diagnostic of homozygous deletional mutation GSTT1 can be used for individual prognosis of MI risk in patients with MI risk factors — smoking and MS.
Highlights
Deletional polymorphism of glutathione transferase T1 and M1 genes in patients with myocardial infarction and metabolic syndrome
Атерогенная ДЛП (IIb тип по Фредриксону) выявлена с более высокой частотой у пациентов с метаболического синдрома (МС) — 61% vs 34% в I группе (р
Однако в I группе наличие нулевого генотипа GSTT1 приводит к увеличению риска развития инфаркта миокарда (ИМ) независимо от статуса курения, в то время как у пациентов с признаками метаболического синдрома (МС) — только у курящих лиц
Summary
В первой группе (без признаков МС) наличие генотипа GSTT10/0 приводит к увеличению риска развития ИМ независимо от статуса курения, в то время как у пациентов с признаками МС — только у курящих лиц. Aim. To study associations of deletional polymorphism of genes GSTM1 and GSTT1 with myocardial infarction (MI) development on the background of metabolic syndrome (MS). OR — отношение шансов, АД — артериальное давление, АО — абдоминальное ожирение, ГК — группа контроля, ДИ — доверительный интервал, ДЛП — дислипидемия, ИБС — ишемическая болезнь сердца, ИМ — инфаркт миокарда, ИМnST — ИМ с подъемом сегмента ST, МС — метаболический синдром, ОСН — острая сердечная недостаточность, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ТГ — триглицериды, ФК — функциональный класс. Целью исследования явилось изучение распространенности делеционных полиморфизмов генов GSTM1, GSTT1 и их вклада в риск развития ИМ у пациентов с признаками МС
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
