Congenital Anomalies of Kidney and Urinary Tract (CAKUT): Single Center Experience for 14 Years

Abstract

GIRIS ve AMAC: Bobrek ve idrar yollarinin konjenital anomalileri (DBUSA) genellikle asemptomatiktir ve cesitli toplumlarda son donem bobrek yetmezliginin% 30-60' inin sebebidir. CalismamizdA DBUSA'li hastalarin uzun sureli epidemiyolojik, demografik ve klinik ozelliklerini paylasmayi amacladik. YONTEM ve GERECLER: Calismaya, Nisan 2002-Ocak 2016 tarihleri arasinda Kocaeli Universitesi Tip Fakultesi Pediatrik Nefroloji Anabilim Dali tarafindan takip edilen, 0-18 yas arasi 11725 hastadan toplam 4625 DBUSA hastasi dahil edildi. Toplamda DBUSA olan 4625 hasta teshis edildi. Gecici hidronefroz tespit edilen 4164 hasta calismadan cikarildi. Calisilan 461 hastanin kayitlari retrospektif olarak degerlendirilmis ve SPSS 20.0 programi ile analiz edilmistir. BULGULAR: DBUSA sikligi% 3,9 idi. Olgularin erkek / kadin orani % 48,8 (225) /% 51,2 (236) idi. VUR % 31,5 (145) hastada tespit edildi, bunlarin % 71,7 (104) kadin ve% 28,3 (41) erkekti. Hidronefroz, 75 (% 162) hastada mevcuttu. Bu hastalarin antenatal tani orani % 30,7 idi (23). UPJ obstruksiyonu 26 (% 70,2) ve VUR 21 (% 14,4) hidronefroz ile iliskili en sik konjenital bobrek ve uriner sistem anomalileri idi. Olgularin % 50,5 (233) 'unde idrar yolu enfeksiyonu oykusu vardi. VUR tanisi olan hastalarda bu siklik % 90,3 olarak saptandi. Kronik bobrek hastaligi 8 hastada mevcuttu. Bu hastalarin 4'unde (% 50) altta yatan neden VUR idi. TARTISMA ve SONUC: Son yillarda, gecici hidronefroz prevalansi antenatal USG'nin yaygin kullanimi ile artmistir. Bu nedenle uzun donemde kronik bobrek hastaligi riski yuksek olan DBUSA'li hastalar gecici hidronefrozdan ayrilmali ve ucuncu basamak referans merkezlerinde pediatrik nefroloji ve pediatrik uroloji ile takip edilmelidir.