Abstract
Система комплексной поддержки и сопровождения научного журнала Elpub позволяет запустить двуязычный сайт журнала со встроенной системой электронной редакции в соответствии с лучшими издательскими практиками, а так же предусматривает техническую и методическую поддержку со стороны специалистов НЭИКОН.
Highlights
Definite antiphospholipid syndrome (APS) was diagnosed in 7 individuals
LA was detected in 39% of relatives
Primary prevention of thrombosis has been successfully conducted in patients
Summary
Большинство болезней является результатом отягощенность по СКВ или АФС в «малые» при- взаимодействия многих генов и факторов окрузнаки АФС [19], что подчеркивает больший риск жающей среды. Семейный анамнез представляет возникновения АФС среди родственников таких собой хорошо доказанный, персонифицированбольных. 2) Исследование семейного зитолу и др.) значительно чаще обнаруживались у анамнеза может применяться для прогнозирования родственников больных ВАФС, тогда как распро- тяжести течения АФС, что позволит формировать страненность тех же антител у супругов не имела группы повышенного риска возникновения новых отличий от контроля. J. Familial occurrence of the antiphospholipid syndrome. C. Pediatric and familial bodies and antiphospholipid syndrome. A., Hughes lupus anticoagulant and anticardiolipin antibodies in a. Anticardiolipin antibodies and the risk for ischemic disease.htm stroke and venous thrombosis. L., Bali D., et al Familial antiphosdial infarction in a prospective cohort of middle-aged pholipid antibody syndrome: criteria for disease and men. C., David M., Gauthier R., et al Lupus pholipid syndrome (APS). Med., 1991, 325, Familial anticardiolipin antibodies and C4 deficiency.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
