Abstract
AbstractDas aus Chinolin‐1‐oxid (I) durch Umsetzung mit Dimethylsulfoniumacetylcarbamoylmethylid (II) in Gegenwart von Acetylchlorid hergestellte Oxazinon (III) läßt sich durch Behandlung mit Essigsäure, primären und sekundären Aminen, mit Trifluoracetanhydrid oder durch Thermolyse in Pyridinderivate umwandeln, während bei dem Oxazinon (IX) auch bei Behandlung mit verschiedenen Reagentien keine Ringumwandlung, sondern nur eine Ringöffnung stattfindet.
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