Abstract
The multifactorial nature of the retinopathy of prematurity (ROP) pathogenesis, makes the thorough study of the mechanism of pathological retinal neovascularization actual. However recently the attention of scientists has been attracted by the participation of renin-angiotensin system (RAS) in the development of retinal vasoproliferative diseases. Purpose: to study the role of AT-II in the pathogenesis of experimental ROP (EROP) in the original model of the disease. Material and methods. To reproduce EROP Wistar rats (n = 15) were exposed to the oxygen concentration varying from 60 to 15% every 12 hours for 14 days from the first day after birth followed by room air for 7 days. Throughout the experiment, the room maintained a constant temperature (+26 °C) and light regime (12 hours a day, 12 hours a night) modes. Control rats (n = 12) were born and kept under normal oxygen content (21 %). Batches of EROP (n = 5) and control (n = 4) rats were sacrificed on 7, 14 and 21 days. All rats underwent binocular enucleation, after which every eyeball was opened on the limb, the cornea and lens were removed with the remains of a persistent vascular bag and a hyaloid artery. Retinas were isolated, homogenized and stored at -20 °C. Angiotensin-II (AT-II) in homogenates was measured using the IFA kit. Results. On the 7th day of the experiment, the level of AT-II in the retina of the experimental group rats was 0.19 ± 0.02 pg/mg protein that was significantly higher than in controls (0.12 ± 0.01 pg/mg protein). On the 14th and 21st days concentrations of AT-II in EROP and control groups had no significant difference. Conclusion. On the 7th day of the experiment, i.e. at the period corresponding to the existence of avascular retinal zones in both groups concentration of AT-II in the retinas of rats with EROP was significantly higher than in controls. This fact indicate the role of this proangiogenic factor in the induction of pathological neovascularization in ROP. Possible prognostic function of this parameter during the period before ROP manifestation has undoubted practical significance.
Highlights
Ретинопатия недоношенных (РН) — тяжелая вазо‐ пролиферативная витреоретинальная патология, кото‐ рая остается одной из ведущих причин необратимого билатерального нарушения зрительных функций у детей во всем мире [1]
При преждевременном рождении детей васкуляризация сетчатки «вынуждена» завершаться во внеутробных «экстремальных» условиях на фоне разви‐ вающегося дисбаланса регуляторных факторов, что в ряде случаев приводит к нарушению данного процесса
Гельмгольца» Министерства здравоохранения Российской Федерации Панова Анна Юрьевна аспирант отдела патологии глаз у детей ул
Summary
Исследование было выполнено на 27 крысятах породы Вистар в соответствии с ГОСТ 53434-2009 от 02.12.2009 «Принципы надлежащей лабораторной практики GLP», постановлением главного государственного врача РФ. Уровень АТ-II в сетчатке крысят опытной и контрольной группы на 21-е сутки эксперимента (пг/мг белка). На сроке, соответствующем наличию аваскулярных зон сетчатки в обеих исследуемых груп‐ пах животных, уровень АТ-II в сетчатке крысят с ЭРН достоверно превышал таковой у крысят контрольной группы, что может свидетельствовать о патогенетиче‐ ской роли данного участника РАС в индукции патоло‐ гической неоваскуляризации при ЭРН, а также о его возможной прогностической роли до манифестации заболевания, что имеет несомненное практическое зна‐ чение в плане совершенствования системы скринин‐ га РН и требует дальнейшего изучения. Вместе с тем на сроках, соответствующих непосредственному раз‐ витию патологической неоваскуляриза‐ ции при ЭРН [15], уровень АТ-II в сет‐ чатке крысят опытной и контрольной группы был сопоставим. Что заболевание развивается ме‐ нее чем у половины детей группы риска и только у 6,9 %
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
