Abstract

Hyperuricemia is a disease caused by an increase in uric acid levels in the blood. Currently, various treatments are developed by utilizing natural ingredients as an anti-hyperuricemia. Sungkai (Peronema canescens Jack) is one of the plants that contain a natural compound that can use as an anti-hyperuricemia treatment is the leaves of sungkai (Peronema canescens Jack.). The aim of this study to determine the anti-hyperuricemia activity of the ethanol extract of Sungkai leaves. The test animals used in this study were male white mice Wistar strain. This study used a completely randomized design (CRD) with 5 groups consisting of negative control (Na CMC 0.5%) positive control (allopurinol 10 mg / kg BW), treatment 1 (extract 125 mg / kg BW), treatment 2 (extract 250 mg / kg BW) and treatment 3 (extract 500 mg / kg BW). The parameters seen were uric acid levels measured using the POCT (Point of Care Test) method and analyzed using One Way Anova statistical analysis and Duncan's continued test. Our results showed that the treatment group with a dose of 125-500 mg / Kg BW reduce uric acid levels in mice. The best dose was a dose of 500 mg / Kg BW in reducing uric acid levels in mice with percent decline of 38.66%.

Highlights

  • Hyperuricemia is a disease caused by an increase in uric acid levels in the blood

  • Persentase kadar air yang dihasilkan reagen–reagen yang sesuai untuk pengujian pada pengujian yang telah dilakukan yaitu pada masing-masing senyawa yang akan sebesar 1,98% pada ekstrak kering, hal ini diamati, lalu dilihat perubahan atau kimia berarti kadar air yang tekandung di dalam yang terbentuk setelah menambahkan reagen ekstrak etanol daun sungkai tidak melebihi pada ekstrak mengacu pada penelitian batas yang ditentukan sehingga ekstrak dapat sebelumnya (Muadifah et al, 2019b; Tarigan lebih tahan lama dan terhindar dari reaksi et al, 2020)

  • Pengaruh hasil fraksinasi ekstrak etanol daun ladolado (litsea cubeba Pers) terhadap kadar asam urat serum darah mencit putih jantan tinggi asam urat, Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi, 19(1)

Read more

Summary

METODE PENELITIAN Bahan dan Peralatan

Beberapa alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah botol minum mencit, sonde (alat infus minuman melalui oral), waterbath, timbangan, alat-alat gelas, rotary evaporator (Eyela), tabung reaksi (Pyrex), oven, grinder (HX-20), blender, neraca analitik (O’haus), alat pengukur kadar asam urat (MultiCheck), test strip uric acid (MultiCheck). Selanjutnya daun sungkai segar dilakukan pembersihan dengan sortasi basah. Dikeringkan, dan haluskan menggunakan grinder, dan disaring untuk menghasilkan simplisia (Muadifah et al, 2019a; Tarigan et al, 2020). Ekstrak Etanol Daun Sungkai Proses ekstrak dilakukan menggunakan serbuk kering simplisia daun dengan metode maserasi menggunakan pelarut EtOH 70%. Maserasi dilakukan dengan menambahkan satu bagian simplisia ke dalam maserator dengan sepuluh bagian pelarut (1:10). Proses maserasi diulangi dua kali dengan menggunakan jumlah dan jenis pelarut yang sama. Maserat dikumpulkan dan diuapkan menggunakan rotary evavorator untuk menghasilkan ekstrak kental. Selanjutnya ditentukan nilai randemen yang diperoleh, persen bobot (b/b) antara hasil dengan simplisia. Partisi Ekstrak Menggunakan n-heksan Proses partisi dilakukan dengan melarutkan ekstrak kental ke dalam etanol (9:1). Selanjutnya dilakukan pemekatan terhadap fraksi n-heksan menggunakan rotary evaporator pada suhu 45 °C selama 1-2 jam. Sedangkan sifat organoleptis ekstrak dilakukan menggunakan panca indera dengan mendeskripsikan bau pada ekstrak, bentuk, rasa dan warnanya (DEPKES RI, 2000)

Parameter Non Spesifik Susut pengeringan
HASIL DAN PEMBAHASAN Determinasi Daun Sungkai
Rendemen Ekstrak Daun Sungkai
Kadar Air
Skrining fitokimia dilakukan untuk
Hasil uji fitokimia pada ekstrak etanol
Fenolik tanin
Kadar asam urat
Kelompok Perlakuan
Daftar Pustaka
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.