Abstract
Die Kupfer-katalysierte Cycloisomerisierung von Sulfanylalkinylketonen 1 a (X=O) und -iminen 1 b (X=NR) führt in effizienter Weise zu 3-Sulfanylfuranen 3 a bzw. -pyrrolen 3 b. Heterocyclen mit einem solchen Substitutionsmuster waren bislang durch übliche Methoden zur Cycloisomerisierung nicht erhältlich. Die Reaktion verläuft wahrscheinlich über eine 1,2-Wanderung der Sulfanylgruppe der intermediär gebildeten Sulfide 2. DMA=N,N-Dimethylacetamid.
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