Abstract

PTTG (Pituitary Tumour Transforming gene-1) is a protoncogene which is expressed in testes, thick and thin bowel, and in activated lymphocytes. Protein product of this gene is involved in mitosis and cell cycle regulation. Lack of pttg in mice ( pttg-КО ) leads to thymic hyperplasia and splenic hypoplasia. Specific aim of this work was to investigate presence of anti-dsDNA, anti-core histons antibodies and also check affinity of producated antibodies of wild type mice and mice wit lack of pttg-1. The level of antibo­dies to single strand, double strand DNA and core histons of wild type and mice lacking pttg were investigated. Affinity of autoantibodies to double strand native DNA was studied. The revealed changes of autoantibodies level to double strand DNA and core histones suggest that the lack of pttg-1 causes the development of autoimmune processes. Keywords : pttg-1, autoimmune processes, affinity.

Highlights

  • Тваринам було забезпечено вільний доступ до їжі та води із перебуванням у стандартних умовах (12-годинна зміна світла і темряви). 9 гетерозиготних самців схрещували з 12 гетерозиготними самками

  • Що зростання кількості анти-ДНК антитіл у крові мишей із дефіцитом гена pttg-1 відбувається саме за рахунок зростання кількості аутоантитіл із низькою афінністю

Read more

Summary

Introduction

Метою даної роботи було виявлення аутоантитіл до ДНК і корових гістонів, а також визначення афінності продукованих аутоантитіл мишей дикого типу та з дефіцитом гена pttg-1. До­слі­дже­но рі­вень аутоа­ н­ти­тіл до одноланцюгової та дволан­цю­го­ вої ДНК, а також до ко­ро­вих гіс­то­нів у миш­ ей із дефіцитом ге­на pttg-1. Проведені нами спостереження за мишами із дефіцитом гена pttg-1 виявили, що ці миші проявляють фенотипові ознаки, характерні для схиль­ності до роз­ви­тку аутоімунних процесів

Results
Conclusion

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.