Abstract
Алкилированием 2-аминобензимидазола метилиодидом, а также бензил- или 2-арилоксиэтилбромидами получены 1-замещенные 2-аминобензимидазолы, которые при кватернизации хлорацетамидом образуют не описанные ранее гидрохлориды 3-арилоксиэтил(бензил)-1-карбомоилметил-2-иминобензимидазолинов. Показано, что эти соединения обладают антибактериальной активностью в отношении некоторых патогенных грамположительных и грамотрицательных микробов (Staphylococcus aureus, Escherichia coli), сочетающейся с выраженным на уровне клинически используемых препаратов сравнения протистоцидным действием на простейшие виды Colpoda steinii.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
