Abstract

본 연구에서는 RBSDV의 외피단백질 P10을 코드하는 S10을 E. coli에서 발현시켰다. RBSDV-miryang isolate (GenBank JX994211)로부터 추출한 게놈 dsRNA을 주형으로 S10의 íŠ¹ì´ì ì¸ primer를 사용하여 P10의 N-말단영역(1-834 nt, 1-278 aa)을 RT-PCR에 의해 증폭하였다. 증폭된 RBSDV S10-N (1-834 nt)을 발현 벡터 pET32a(+)에 클로닝하여 E. coli BL21(DE3)에서 발현시킨 후 Ni-NTA affinity column으로 발현된 단백질을 ì •ì œí•˜ì˜€ë‹¤. ì •ì œëœ 단백질을 면역 동물에 주사하여 항혈청을 ì œìž‘í•˜ì˜€ë‹¤. ì œìž‘ëœ 항혈청은 Western blot 및 ELISA 분석으로 RBSDV와의 특이성을 확인하였다. 본 연구에서 RBSDV 한국 isolate의 항혈청이 ì œìž‘ë˜ì—ˆìœ¼ë©° 금후 í˜ˆì²­í•™ì  연구의 좋은 재료로 í™œìš©ë ìˆ˜ 있을 것으로 기대한다.

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